hexa-3,5-dienyl-trimethyl-silane | 17932-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: hexa-3,5-dienyl-trimethyl-silane
• 英文别名: Hexa-3,5-dienyl-trimethyl-silan；[(3E)-hexa-3,5-dienyl]-trimethylsilane
• CAS: 17932-91-1
• 化学式: C₉H₁₈Si
• 分子量: 154.327
• InChiKey: SMMKHZDFWPAJFW-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexa-3,5-dienyl-trimethyl-silane 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三氟乙酸 、 (3,5-Dioxa-4-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-yl)-bis-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  共轭二烯催化不对称合成环磺酰胺

  摘要：

  本文描述了在 Pd(0) 和手性亚磷酰胺配体存在下使用N , N '-二叔丁基噻二氮丙啶 1,1-二氧化物催化不对称二烯二胺化，以高产率和高 ee 得到环状磺酰胺。该二胺化也适合克级规模。

  DOI：

  10.1021/ol303469a
• 作为产物：
  描述：

  6-trimethylsilanyl-hex-1-en-3-ol 在 硫酸 作用下， 生成 hexa-3,5-dienyl-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Sadych-Sade; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1542,1543;engl.Ausg.S.1591,1592

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sadych-Sade; Petrow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1542,1543;engl.Ausg.S.1591,1592
  作者：Sadych-Sade、Petrow

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Cyclic Sulfamides from Conjugated Dienes
  作者：Richard G. Cornwall、Baoguo Zhao、Yian Shi

  DOI：10.1021/ol303469a

  日期：2013.2.15

  This paper describes the catalytic asymmetric diamination of alkyl dienes using N,N′-di-tert-butylthiadiaziridine 1,1-dioxide in the presence of Pd(0) and a chiral phosphoramidite ligand to give cyclic sulfamides in high yield and high ee. The diamination is also amenable to gram scale.

  本文描述了在 Pd(0) 和手性亚磷酰胺配体存在下使用N , N '-二叔丁基噻二氮丙啶 1,1-二氧化物催化不对称二烯二胺化，以高产率和高 ee 得到环状磺酰胺。该二胺化也适合克级规模。