2-(3'-Furyl)-2-phenylethanol | 74042-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3'-Furyl)-2-phenylethanol
• 英文别名: 2-(Furan-3-yl)-2-phenylethanol
• CAS: 74042-53-8
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: CEWKTCYQWGQNGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氧化苯乙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂， 反应 10.0h， 以62.2%的产率得到2-(3'-Furyl)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perhydrofuro [2,3-b] furan compounds and the structure-activity relationships of the antifeeding active compounds.

  摘要：

  通过与环氧化物和一种新试剂--二（3-呋喃基）铜酸锂--进行偶联反应，利用 3-亚取代的呋喃衍生物（叔丁基和苯基体系），开发出了一条全氢呋喃 [2, 3-b] 的新合成路线。合成的呋喃化合物被制备成各种衍生物，用于测试其抗侵染活性。结果表明，较高的活性取决于中等极性取代基的存在。此外，为了提高抗飞播活性，半缩醛的羟基应使用酰基或甲基进行保护。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.44.855

文献信息

• Synthesis of perhydrofuro [2,3-b] furan compounds and the structure-activity relationships of the antifeeding active compounds.
  作者：Yasuhiro KOJIMA、Natsuki KATO

  DOI：10.1271/bbb1961.44.855

  日期：——

  A new synthetic route to perhydrofuro [2, 3-b] furan was developed by employing 3-sub-stituted furan derivatives (t-butyl and phenyl systems) that were derived by coupling reaction with epoxides and a new reagent, lithium di (3-furyl) cuprate. The synthesized furo-furan compounds were prepared to various derivatives for testing antifeeding activities. The results suggest that higher degree activities depend on the presence of a moderately polar, substituent group. Moreover, in order to enhance the antifeeding activities, the hydroxy group of the hem iacetal should be protected with an acyl or methyl group.

  通过与环氧化物和一种新试剂--二（3-呋喃基）铜酸锂--进行偶联反应，利用 3-亚取代的呋喃衍生物（叔丁基和苯基体系），开发出了一条全氢呋喃 [2, 3-b] 的新合成路线。合成的呋喃化合物被制备成各种衍生物，用于测试其抗侵染活性。结果表明，较高的活性取决于中等极性取代基的存在。此外，为了提高抗飞播活性，半缩醛的羟基应使用酰基或甲基进行保护。