N-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanovinyl]-N'-(4'-cyanophenyl)formamidine | 155579-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanovinyl]-N'-(4'-cyanophenyl)formamidine
• 英文别名: N'-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanoethenyl]-N-(4-cyanophenyl)methanimidamide
• CAS: 155579-26-3
• 化学式: C₁₂H₈N₆
• 分子量: 236.236
• InChiKey: CXIMCMCUKFBMHA-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanovinyl]-N'-(4'-cyanophenyl)formamidine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到5-amino-1-(4'-cyanophenyl)-4-(cyanoformimidoyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Alves, M. Jose; Booth, Brian L; Al-Duaij, Omar Kh., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2701 - 2719

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (Z)-N-(2-amino-1,2-dicyanovinyl)formamidate 、 对氨基苯腈 在 aniline hydrochloride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以44%的产率得到N-[(Z)-2-amino-1,2-dicyanovinyl]-N'-(4'-cyanophenyl)formamidine
  参考文献：
  名称：

  Alves, M. Jose; Booth, Brian L; Al-Duaij, Omar Kh., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 10, p. 2701 - 2719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Synthesis of 4,4‘-Bi-1<i>H</i>-imidazol-2-ones from 5-Amino-α-imino-1<i>H</i>-imidazole-4-acetonitriles and Isocyanates
  作者：Alice M. Dias、Isabel Cabral、M. Fernanda Proença、Brian L. Booth

  DOI：10.1021/jo011192z

  日期：2002.8.1

  of a catalytic amount of DBU (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene). The reaction of the N-arylamidine 6b, the synthetic precursor of the imidazole 1b, with benzyl isocyanate also led to the formation of 4,4'-bi-1H-imidazol-2-one 3b in quantitative yield. The imidazole intermediate 2b has been isolated and found to be identical with the compound obtained by reaction of the imidazole 1b and benzyl isocyanate

  5-氨基-α-亚氨基-1H-咪唑-4-乙腈1与异氰酸烷基酯和芳基酯的反应可有效合成5'-氨基-5-亚氨基-4,4'-bi-1H-咪唑-2-通过相应的5-氨基-α-（N-烷基/芳基氨基甲酰基）亚氨基-1H-咪唑-4-乙腈的分子内环化形成的环3。环化仅在溶液中缓慢发生，但通过添加催化性物质大大加速量的DBU（1,8-二氮杂双环[5.4.0] undec-7-ene）。N-芳基b啶6b（咪唑1b的合成前体）与异氰酸苄酯的反应还导致形成定量产率的4,4'-bi-1H-咪唑-2-酮3b。已分离出咪唑中间体2b，发现其与通过咪唑1b与异氰酸苄酯反应获得的化合物相同。
• Synthesis of 6-cyanopurines and the isolation and X-ray structure of novel 2<i>H</i>-pyrroles
  作者：M. José Alves、M. Alice Carvalho、M. Fernanda J.R.P. Proença、Brian L. Booth、Robin G. Pritchard

  DOI：10.1002/jhet.5570340306

  日期：1997.5

  2-dicyanovinyl)-N2-substituted-formainidines react with dimethylformamide diethyl acetal at room temperature to give 6-cyanopurines as the major product together with novel 5-amino-2-arylimino-3,4-di[(N,N-dimethylamino)methylideneamino]-2H-pyrroles, which have been fully characterised and a single crystal X-ray analysis has been carried out on the N-phenyl derivative.

  （Z）-N 1-（2-氨基-1,2-二氰基ovinyl ）-N 2-取代的-mainmainidines在室温下与二甲基甲酰胺二乙基乙缩醛反应，以6-氰基嘌呤为主要产物，并与新型的5-amino-2 -芳基-3-3，4-二[（N，N-二甲基氨基）亚甲基氨基] -2 H-吡咯已经被充分表征，并且已经对N-苯基衍生物进行了单晶X射线分析。