摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-acetyl 4-phenyl-oxazolidin-2-one | 63204-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl 4-phenyl-oxazolidin-2-one
英文别名
3-acetyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one;(4R)-3-Acetyl-4-phenyl-oxazolidin-2-one;3-acetyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
N-acetyl 4-phenyl-oxazolidin-2-one化学式
CAS
63204-84-2
化学式
C11H11NO3
mdl
——
分子量
205.213
InChiKey
XALZBROPIGPSAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98-99 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    383.7±31.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.260±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-acetyl 4-phenyl-oxazolidin-2-onelithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以84%的产率得到1-(乙酰氨基)-1-苯乙烯
    参考文献:
    名称:
    An efficient synthesis of styrenyl enamides from 4-aryl-2-oxazolidinones in the presence of strong base
    摘要:
    Efficient synthesis of styrenyl enamides can be achieved from the corresponding 4-aryl-2-oxazolidinones, 2-thioxooxazolidines, and 2-thioxothiazolidines in the presence of the strong base lithium diisopropylamine. The reaction proceeded efficiently to achieve the enamides in good to excellent yields (up to 92%). This reaction provides an easy, rapid, and good-yielding method for the synthesis of styrenyl enamides. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.08.026
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF USEFUL INTERMEDIATES<br/>[FR] NOUVEAUX PROCEDES DE PRODUCTION D'INTERMEDIAIRES UTILES
    申请人:SOD CONSEILS RECH APPLIC
    公开号:WO2006033011A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    The present application relates to a new process for the asymmetric production of 3-(pyridin-4-yl)-3-hydroxy-pentanoic acid derivatives, which are useful intermediates in the manufacture of compounds that are known to show antiproliferative activity.
    本申请涉及一种新的过程,用于不对称生产3-(吡啶-4-基)-3-羟基戊酸生物,这些衍生物是制造已知具有抗增殖活性化合物的中间体。
  • [EN] NECROSIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NÉCROSE
    申请人:NAT INST OF BIOLOG SCIENCES BEIJING
    公开号:WO2016101887A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The invention provides amides that inhibit cellular necrosis and/or human receptor interacting protein 1 kinase (RIP1), including corresponding sulfonamides, and pharmaceutically acceptable salts, hydrides and stereoisomers thereof. The compounds are employed in pharmaceutical compositions, and methods of making and use, including treating a person in need thereof with an effective amount of the compound or composition, and detecting a resultant improvement in the person's health or condition.
    该发明提供了抑制细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶(RIP1)的酰胺,包括相应的磺酰胺,以及其药用盐、氢化物和立体异构体。这些化合物用于制备药物组合物,并用于制备方法,包括用有效量的化合物或组合物治疗需要的人,并检测人的健康或状况的改善。
  • Absolute Configuration of the Phenylpropanoid Isolated from<i>Peperomia tetraphylla</i>
    作者:Yanchao Yu、Xiaowei Lu、Wenju Wu、Yikang Wu、Bo Liu
    DOI:10.1002/cjoc.201300648
    日期:2013.10
    A recently identified phenylpropanoid isolated from Peperomia tetraphylla was synthesized in enantiopure forms using an aldol condensation of enantiopure (R)‐N‐acetyl 4‐phenyl‐oxazolidin‐2‐one as the key step. With the aid of the single crystal X‐ray crystallographic analysis of the synthetic sample, the configuration for the natural product was unambiguously established. Corrected/updated 13C NMR
    以对映纯(R)‐N‐乙酰基‐4‐苯基‐恶唑烷丁2‐1的醛醇缩合为关键步骤,以对映纯形式合成了最近鉴定自四叶Peperomiatetraphylla的苯基丙烷。借助合成样品的单晶X射线晶体学分析,可以明确地确定天然产物的构型。还介绍了校正/更新的13 C NMR和旋光性。
  • Novel Processes for the Production of Useful Intermediates
    申请人:DIOLEZ Christian
    公开号:US20090247563A9
    公开(公告)日:2009-10-01
    The present application relates to a new process for the asymmetric production of 3-(pyridin-4-yl)-3-hydroxy-pentanoic acid derivatives, which are useful intermediates in the manufacture of compounds that are known to show antiproliferative activity.
    本申请涉及一种新的过程,用于不对称生产3-(吡啶-4-基)-3-羟基戊酸生物,这些衍生物是制造已知具有抗增殖活性化合物的有用中间体。
  • NOVEL PROCESSES FOR THE PRODUCTION OF USEFUL INTERMEDIATES
    申请人:Diolez Christian
    公开号:US20100168426A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    The present application relates to a new process for the asymmetric production of 3-(pyridin-4-yl)-3-hydroxy-pentanoic acid derivatives, which are useful intermediates in the manufacture of compounds that are known to show antiproliferative activity.
    本申请涉及一种新的过程,用于不对称生产3-(吡啶-4-基)-3-羟基戊酸生物,这些衍生物是制造已知具有抗增殖活性化合物的有用中间体。
查看更多

同类化合物

(R)-4-异丙基-2-恶唑烷硫酮 麻黄恶碱 顺-八氢-2H-苯并咪唑-2-酮 顺-1-(4-氟苯基)-4-[1-(4-氟苯基)-4-羰基-1,3,8-三氮杂螺[4.5]癸-8-基]环己甲腈 非达司他 降冰片烯缩醛3-((1S,2S,4S)-双环[2.2.1]庚-5-烯-2-羰基)恶唑烷-2-酮 阿齐利特 阿那昔酮 阿洛双酮 阿帕鲁胺 阿帕他胺杂质2 铟烷-2-YL-甲基胺盐酸 钾3-{2-[3-氰基-3-(十二烷基磺酰基)-2-丙烯-1-亚基]-1,3-噻唑烷-3-基}-1-丙烷磺酸酯 钠2-{[4,5-二羟基-3-(羟基甲基)-2-氧代-1-咪唑烷基]甲氧基}乙烷磺酸酯 重氮烷基脲 詹氏催化剂 解草恶唑 解草噁唑 表告依春 螺莫司汀 螺立林 螺海因氮丙啶 螺[咪唑烷-4,3'-吲哚啉]-2,2',5-三酮 螺[1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-8,5'-咪唑烷]-2',4'-二酮 苯甲酸,4-氟-,2-[5,7-二(三氟甲基)-1,8-二氮杂萘-2-基]-2-甲基酰肼 苯氰二硫酸,1-氰基-1-甲基-4-氧代-4-(2-硫代-3-噻唑烷基)丁酯 苯妥英钠杂质8 苯妥英钠 苯妥英-D10 苯妥英 苯基硫代海因半胱氨酸钠盐 苯基硫代乙内酰脲-谷氨酸 苯基硫代乙内酰脲-蛋氨酸 苯基硫代乙内酰脲-苯丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-色氨酸 苯基硫代乙内酰脲-脯氨酸 苯基硫代乙内酰脲-缬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-异亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-天冬氨酸 苯基硫代乙内酰脲-亮氨酸 苯基硫代乙内酰脲-丙氨酸 苯基硫代乙内酰脲-D-苏氨酸 苯基硫代乙内酰脲-(NΕ-苯基硫代氨基甲酰)-赖氨酸 苯基乙内酰脲-甘氨酸 苏氨酸-1-(苯基硫基)-2,4-咪唑烷二酮(1:1) 色氨酸标准品002 膦酸,(2-羰基-1-咪唑烷基)-,二(1-甲基乙基)酯 脱氢-1,3-二甲基尿囊素 脱氢-1,3,8-三甲基尿囊素 聚(d(A-T)铯)