(7-{[2-(2-{[(3-chlorophenyl)carbamoyl]amino}-1,3-thiazol-5-yl)ethyl]amino}-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid | 923282-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (7-{[2-(2-{[(3-chlorophenyl)carbamoyl]amino}-1,3-thiazol-5-yl)ethyl]amino}-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[7-[2-[2-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]-1,3-thiazol-5-yl]ethylamino]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl]acetic acid
• CAS: 923282-90-0
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₈O₃S
• 分子量: 472.915
• InChiKey: WRGKHKVUWQKICT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7-{[2-(2-{[(3-chlorophenyl)carbamoyl]amino}-1,3-thiazol-5-yl)ethyl]amino}-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid 、 3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐 、 三氟乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20070027166A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[7-[2-[2-[(3-chlorophenyl)carbamoylamino]-1,3-thiazol-5-yl]ethylamino]pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl]acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以99%的产率得到(7-{[2-(2-{[(3-chlorophenyl)carbamoyl]amino}-1,3-thiazol-5-yl)ethyl]amino}-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。

  公开号：

  US20070027166A1

文献信息

• US7932257B2
  申请人：——

  公开号：US7932257B2

  公开（公告）日：2011-04-26
• [EN] PYRAZOLO PYRIMIDINES USEFUL AS AURORA KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE AURORA
  申请人：SUNESIS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007013964A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  [EN] The present invention provides compounds having the formula: (I) wherein A-B together represent one of the following structures: (II) or (III) wherein one of ---- is a double bond, as valency permits; and R², R⁴, X ^1A, X^2A, X^1B, X^2B, L¹, L², Y an Z are as defined in classes and subclasess herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.
  [FR] La présente invention concerne des composés répondant à la formule (I) dans laquelle le groupement A-B représente la structure (II) ou la structure (III) dans lesquelles l'un des traits formés de tirets est une double liaison, selon ce que permet la valence; et R², R⁴, X^1A, X^2A, X^1B, X^2B, L¹, L², Y et Z sont tels que définis dans les classes et sous-classes présentées dans l'invention, et des compositions pharmaceutiques desdits composés, telles que décrites en général et dans les sous-classes présentées dans l'invention, lesquels composés sont utiles comme inhibiteurs de protéines kinases (par exemple de la kinase Aurora) et sont donc utiles, par exemple, pour le traitement de maladies médiées par la kinase Aurora.