[5-(Trimethylsilyl)pyridin-3-yl]methyl(4-{[(4-aminobiphenyl-3-yl)amino]carbonyl}-benzyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-(Trimethylsilyl)pyridin-3-yl]methyl(4-{[(4-aminobiphenyl-3-yl)amino]carbonyl}-benzyl)carbamate
• 英文别名: (5-trimethylsilylpyridin-3-yl) N-[[4-[(2-amino-5-phenylphenyl)carbamoyl]phenyl]methyl]-N-methylcarbamate
• 化学式: C₃₀H₃₂N₄O₃Si
• 分子量: 524.7
• InChiKey: BHRYSVHBFSSZCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [5-(trimethylsilyl)pyridine-3-yl]methanol 、 N,N'-羰基二咪唑 、 1,1-Dimethylethyl[3-({[4-(aminomethyl)phenyl]-carbonyl}-amino)biphenyl-4-yl]carbamate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 四氢呋喃 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 17.5h， 以resulted in the protected amine (600 mg, 0.96 mmol, 80% yield) as a pale yellow solid的产率得到[5-(Trimethylsilyl)pyridin-3-yl]methyl(4-{[(4-aminobiphenyl-3-yl)amino]carbonyl}-benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  SILICON DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的硅衍生物类。这些硅化合物可用于治疗癌症。这些硅化合物还可以抑制组蛋白去乙酰化酶，并适用于选择性诱导终末分化，阻止肿瘤细胞的生长和/或凋亡，从而抑制这些细胞的增殖。因此，本发明的化合物适用于治疗肿瘤细胞增殖的患者。本发明的化合物还可以用于预防和治疗TRX介导的疾病，如自身免疫性、过敏性和炎症性疾病，并用于预防和/或治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如神经退行性疾病。本发明还提供了包含这些硅衍生物的药物组合物以及这些药物组合物的安全用量方案，易于遵循，并在体内产生治疗有效量的硅衍生物。

  公开号：

  US20110130361A1