3-ethoxycarbonylmethyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester | 1026663-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethoxycarbonylmethyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4-methylbenzoate
• CAS: 1026663-20-6
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: MXYUBKVJMOXARI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethoxycarbonylmethyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester 、 4-甲胺基-2-甲硫基-5-醛基嘧啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-methyl-3-(8-methyl-2-methylsulfanyl-7-oxo-7,8-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55842

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 在 palladium diacetate 、 2-(二叔丁基膦)联苯 potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-ethoxycarbonylmethyl-4-methyl-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/55842

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Indazole benzimidazole compounds
  申请人：Jansen M. Johanna

  公开号：US20060079564A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Organic compounds having the structure I are provided where the variables have the values described herein. A method of inhibiting c-ABL in a patient includes administering an effective amount of a compound of structure I, a tautomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer to the patient.

  提供具有结构I的有机化合物，其中变量具有所述值。一种抑制患者中c-ABL的方法包括向患者投与结构I的化合物，化合物的互变异构体，化合物的药学上可接受的盐或互变异构体的药学上可接受的盐的有效量。
• Kinase inhibitors and methods for using the same
  申请人：Gabriel Tobias

  公开号：US20080132528A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions, methods of using the compounds for treatment of p38 MAP kinase-mediated diseases, and methods of using the compounds for treatment of Raf kinase-mediated diseases.

  化合物I的化学式：其中R1，R2，R3和R4的定义如本文所述。还公开了制备该化合物的方法，制备药物组合物的方法，使用该化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法以及使用该化合物治疗Raf激酶介导的疾病的方法。
• AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN BETA-2-ADRENORECEPTOR MEDIATED DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2094646A1

  公开（公告）日：2009-09-02
• SUBSTITUTED 6-PHENYL-PYRIDO [2,3-D]PYRIMIDIN-7-ONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS AND METHODS FOR USING THE SAME
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2094698A1

  公开（公告）日：2009-09-02
• US7064215B2
  申请人：——

  公开号：US7064215B2

  公开（公告）日：2006-06-20