2,5-diaminobenzene-sulfonic potassium | 77847-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-diaminobenzene-sulfonic potassium
• 英文别名: Benzenesulfonic acid, 2,5-diamino-, monopotassium salt；potassium;2,5-diaminobenzenesulfonate
• CAS: 77847-12-2
• 化学式: C₆H₇N₂O₃S*K
• 分子量: 226.297
• InChiKey: WRFPRPDYXWUOEK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氨基苯磺酸 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5-diaminobenzene-sulfonic potassium
  参考文献：
  名称：

  合成单个离子导电共价有机骨架的合成前策略。

  摘要：

  开发了用于合成单离子导电共价有机骨架（COF）的预合成策略。根据该合成方法，在273 K下获得了1.6×10-3 S cm-1的高Li +电导率，并且通过使用Na +和K +盐作为单体，还获得了单个Na +和K + COF。

  DOI：

  10.1039/d0cc00454e

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR USING FIXED BIOLOGICAL SAMPLES IN PARTITION-BASED ASSAYS
  申请人：10X Genomics, Inc.

  公开号：US20210190770A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure provides compositions and methods for using fixed biological samples in partition-based assays. In at least one embodiment, the disclosure provides a composition comprising a fixed biological sample and an un-fixing agent contained in a partition, such as a discrete droplet. In some embodiments, the disclosure provides un-fixing agent compounds capable of catalytically cleaving crosslinks in fixed biological samples, particularly crosslinked nucleic acids, such as RNA.

  本公开提供了使用固定生物样本进行基于分区的检测的组合物和方法。在至少一个实施例中，本公开提供了一种组合物，包括一个固定的生物样本和一个包含在分区中的非固定剂，例如离散的液滴。在某些实施例中，本公开提供了能够催化断裂固定生物样本中的交联，特别是交联核酸（如RNA）的非固定剂化合物。
• LIGAND SCREENING AND DESIGN BY X-RAY CRYSTALLOGRAPHY
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP1068531A2

  公开（公告）日：2001-01-17
• [EN] LIGAND SCREENING AND DESIGN BY X-RAY CRYSTALLOGRAPHY<br/>[FR] CRIBLAGE ET ELABORATION DE LIGANDS PAR CRISTALLOGRAPHIE AUX RAYONS X
  申请人：——

  公开号：WO1999045379A2

  公开（公告）日：1999-09-10

  [EN] X-ray crystallography can be used to screen compounds that are not known ligands of a target biomolecule for their ability to bind the target biomolecule. The method includes obtaining a crystal of a target biomolecule; exposing the target biomolecule crytal to one or more test samples; and obtaining an X-ray crystal diffraction pattern to determine whether a ligand/receptor complex is formed. The target is exposed to the test samples by either co-crystallizing a biomolecule in the presence of one or more test samples or soaking the biomolecule crystal in a solution of one or more test samples. In another embodiment, structural information from ligand/receptor complexes are used to design ligands that bind tighter, that bind more specifically, that have better biological activity or that have better safety profile. A further embodiment of the invention comprises identifying or designing biologically-active moieties by the instant process. In a further embodiment, a biomolecule crystal having an easily accessible active site is formed by co-crystallizing the biomolecule with a degradable ligand and degrading the ligand.
  [FR] La cristallographie aux rayons X peut être utilisée pour sélectionner par criblage des composés qui ne sont pas des ligands connus d'une biomolécule cible, du point de vue de leur capacité à fixer cette biomolécule cible. Le procédé faisant l'objet de cette invention consiste à produire un cristal d'une biomolécule cible; à exposer ce cristal de biomolécule cible à un ou plusieurs échantillons de test; et à obtenir un diagramme de diffraction de cristal aux rayons X pour déterminer la formation d'un complexe ligand/récepteur. La cible est exposée aux échantillons de test soit par cristallisation conjointe d'une biomolécule en présence d'un ou de plusieurs échantillons de test soit par trempage du cristal de la biomolécule dans une solution d'un ou de plusieurs échantillons de test. Dans un second mode de réalisation, des informations structurelles provenant des complexes ligand/récepteur servent à élaborer des ligands ayant un pouvoir de fixation plus serré, ayant une capacité de fixation plus spécifique, ayant une plus forte activité biologique ou ayant un plus grand profil de sécurité. Un troisième mode de réalisation de cette invention consiste à identifier ou à élaborer des fractions biologiquement actives par le procédé de cette invention. Dans un quatrième mode de réalisation, un cristal de biomolécule ayant un site actif facilement accessible est formé par cristallisation conjointe de la biomolécule avec un ligand dégradable et par dégradation de ce ligand.
• [EN] LIGAND SCREENING AND DESIGN BY X-RAY CRYSTALLOGRAPHY<br/>[FR] RECHERCHE ET CONCEPTION DE LIGANDS PAR CRISTALLOGRAPHIE AUX RAYONS X
  申请人：——

  公开号：WO1999045389A2

  公开（公告）日：1999-09-10

  [EN] X-ray crystallography can be used to screen compounds that are not known ligands of a target biomolecule for their ability to bind the target biomolecule. The method includes obtaining a crystal of a target biomolecule; exposing the target biomolecule crystal to one or more test samples; and obtaining an X-ray crystal diffraction pattern to determine whether a ligand/receptor complex is formed. The target is exposed to the test samples by either co-crystallizing a biomolecule in the presence of one or more test samples or soaking the biomolecule crystal in a solution of one or more test samples. In another embodiment, structural information from ligand/receptor complexes are used to design ligands that bind tighter, that bind more specifically, that have better biological activity or that have better safety profile. A further embodiment of the invention comprises identifying or designing biologically-active moieties by the instant process. In a further embodiment, a biomolecule crystal having an easily accessible active site is formed by co-crystallizing the biomolecule with a degradable ligand and degrading the ligand.
  [FR] La présente invention concerne un recours à la cristallographie aux rayons X pour rechercher, parmi des composés qui ne sont pas des ligands connus d'une biomolécule cible, ceux qui sont capables de se lier à cette biomolécule cible. Le procédé consiste à prendre un cristal d'une biomolécule, et à l'exposer à au moins un échantillon test, et, partant du spectre de diffraction, à vérifier la formation d'un complexe ligand/récepteur. Pour exposer la cible aux échantillons tests, on peut soit effectuer une co-cristallisation d'une biomolécule en présence d'au moins un échantillon test, soit plonger le cristal de biomolécule dans une solution de l'un au moins des échantillons tests. Selon une autre réalisation, l'information de structure déduite des complexes ligand/récepteur sert à concevoir des ligands qui se lient de façon plus étroite, qui se lient de façon plus spécifique, qui font preuve d'une meilleure activité biologique, ou qui présentent un meilleur profil de sécurité. Selon encore une autre réalisation, l'invention consiste à utiliser les procédés de l'invention pour identifier ou concevoir des groupes fonctionnels bioactifs. Suivant une dernière réalisation, pour former un cristal de biomolécule présentant un site actif facilement accessible, on effectue une co-cristallisation de la biomolécule au moyen d'un ligand dégradable, à la suite de quoi on dégrade le ligand.