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4-ethenyl-4'-propyl-1,1'-biphenyl | 1099615-89-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-ethenyl-4'-propyl-1,1'-biphenyl
英文别名
1-Ethenyl-4-(4-propylphenyl)benzene
4-ethenyl-4'-propyl-1,1'-biphenyl化学式
CAS
1099615-89-0
化学式
C17H18
mdl
——
分子量
222.33
InChiKey
QGFPMNWDNGCQKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-丙基联苯乙炔copper citrate乌洛托品次磷酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以91%的产率得到4-ethenyl-4'-propyl-1,1'-biphenyl
    参考文献:
    名称:
    铜催化次磷酸对末端炔烃的选择性半氢化反应
    摘要:
    以次磷酸为氢供体的新型铜催化的末端炔烃选择性半氢化反应有效地进行,从而以高收率提供了相应的烯烃。通过该反应可以有效地合成广泛范围的取代的末端芳族和脂族烯烃,包括带有内部三键的末端二烯和烯炔。
    DOI:
    10.1002/adsc.201300916
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文献信息

  • A rapid and efficient catalysis system for the synthesis of 4-vinylbiphenyl derivatives
    作者:Xiaowei Ma、Yan Liu、Ping Liu、Jianwei Xie、Bin Dai、Zhiyong Liu
    DOI:10.1002/aoc.3045
    日期:2013.12
    A series of 4‐vinylbiphenyl derivatives were synthesized by Pd(OAc)2/PCy3‐catalyzed Suzuki–Miyaura reaction in the presence of K3PO4.3H2O as base in toluene at 80°C for only 10–30 min, and the corresponding products achieved 65–98% yields. According to this efficient C―C bond‐forming method, the obtained yields of 4‐vinylbiphenyl liquid crystal compounds were up to 92–96%. Copyright © 2013 John Wiley
    在甲苯中以K 3 PO 4 .3H 2 O为碱的情况下,在80°C下仅10-30分钟的时间内,通过Pd(OAc)2 / PCy 3催化的Suzuki-Miyaura反应合成了一系列4-乙烯基联苯衍生物。,相应的产品可达到65-98%的收率。根据这种有效的CC键形成方法,获得的4-乙烯基联苯液晶化合物的产率高达92-96%。版权所有©2013 John Wiley&Sons,Ltd.
  • 10.1002/cctc.202400951
    作者:Wang, Ying、Ji, Mengyuan、Wu, Guohao、Wang, Yawen、Zhang, Yanhua
    DOI:10.1002/cctc.202400951
    日期:——
    The semi-hydrogenation of terminal alkynes is successfully achieved with NaBH4 catalyzed by recyclable palladium nanowires (PdNWs) under ambient conditions. With only 0.32 mol % of catalyst loading, the reaction gives the hydrogenated products with up to 98 % overall yields, in which 97 % are semi-hydrogenated products. The method expands the application of metal nanomaterials in organic syntheses
    在环境条件下,用可回收钯纳米线 (PdNW) 催化的 NaBH4 成功实现了末端炔烃的半氢化。只需 0.32 mol % 的催化剂负载量,该反应即可使氢化产物的总产率高达 98%,其中 97% 是半氢化产物。该方法扩展了金属纳米材料在有机合成中的应用。
  • Copper-Catalyzed Selective Semihydrogenation of Terminal Alkynes with Hypophosphorous Acid
    作者:Huanyang Cao、Tieqiao Chen、Yongbo Zhou、Daoqing Han、Shuang-Feng Yin、Li-Biao Han
    DOI:10.1002/adsc.201300916
    日期:2014.3.10
    A novel copper‐catalyzed selective semihydrogenation of terminal alkynes using hypophosphorous acid as hydrogen donor took place efficiently to afford the corresponding alkenes in high yields. A broad range of substituted terminal aromatic and aliphatic alkenes, including terminal dienes and enynes bearing internal triple bonds, can be efficiently synthesized by this reaction.
    以次磷酸为氢供体的新型铜催化的末端炔烃选择性半氢化反应有效地进行,从而以高收率提供了相应的烯烃。通过该反应可以有效地合成广泛范围的取代的末端芳族和脂族烯烃,包括带有内部三键的末端二烯和烯炔。
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