3-[2-methyl-6-methylsulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole | 1429873-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-methyl-6-methylsulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 3-[2-Methyl-6-methylsulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole；3-[2-methyl-6-methylsulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 1429873-99-3
• 化学式: C₁₇H₂₄BNO₅S
• 分子量: 365.258
• InChiKey: NVEOHZIPYQTTSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-methyl-6-methylsulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 、 ammonium cerium (IV) nitrate 、 potassium acetate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-[3-(4,5-dihydroisoxazol-3-yl)-2-methyl-4-methylsulfonyl-phenyl]-5-methoxy-1H-pyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HERBICIDAL PYRIDAZINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HERBICIDES DE PYRIDAZINONE

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中：R2选自由（A1）、（A2）和（A3）组成的群，其中X1为N或CR7，X2为N或CR8，X3为N或CR9，X4为N或CR6，R1、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文所定义。该发明还涉及包括式（I）的化合物的除草剂组合物，以及它们在控制杂草方面的用途，特别是在有用植物作物中。

  公开号：

  WO2013050421A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-溴-2-甲基-6-(甲基磺酰基)苯基)-4,5-二氢异恶唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-[2-methyl-6-methylsulfonyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  US2014/256546

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140256546A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——