(3R,5S)-Thioacetic acid S-[1-(5-propyl-pyrimidin-2-yl)-5-(2,4,5-trifluoro-benzyloxymethyl)-pyrrolidin-3-yl] ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3R,5S)-Thioacetic acid S-[1-(5-propyl-pyrimidin-2-yl)-5-(2,4,5-trifluoro-benzyloxymethyl)-pyrrolidin-3-yl] ester
• 英文别名: S-[(3R,5S)-1-(5-propylpyrimidin-2-yl)-5-[(2,4,5-trifluorophenyl)methoxymethyl]pyrrolidin-3-yl] ethanethioate
• 化学式: C₂₁H₂₄F₃N₃O₂S
• 分子量: 439.5
• InChiKey: FRYMCZDMUBETNT-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3R,5S)-1-(5-Propyl-pyrimidin-2-yl)-5-(2,4,5-trifluoro-benzyloxymethyl)-pyrrolidine-3-thiol 、 2,2,2-三氟乙酸盐 、 乙酰氯 在 ice water 、 乙醚 、 盐酸 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 Sodium bicarbonate ethyl acetate 、 吡啶 为溶剂， 反应 5.0h， 以Flash chromatography on silica gel (CH2Cl2/Et2O 100:0 to 95:5) gave 383 mg (87%) (3R,5S)-Thioacetic acid S-[1-(5-propyl-pyrimidin-2-yl)-5-(2,4,5-trifluoro-benzyloxymethyl)-pyrrolidin-3-yl]ester, MS的产率得到(3R,5S)-Thioacetic acid S-[1-(5-propyl-pyrimidin-2-yl)-5-(2,4,5-trifluoro-benzyloxymethyl)-pyrrolidin-3-yl] ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及吡咯烷衍生物，其作为金属蛋白酶抑制剂，例如锌蛋白酶，并且对于治疗与血管收缩相关的疾病状态有效。

  公开号：

  US06660738B2