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1-(6-hydrazino-pyridazin-3-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylamine | 77540-71-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(6-hydrazino-pyridazin-3-yl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-ylamine
英文别名
3-hydrazino-6-(3,5-dimethyl-4-amino-1-pyrazolyl)-pyridazine;1-(6-Hydrazinylpyridazin-3-yl)-3,5-dimethylpyrazol-4-amine
1-(6-hydrazino-pyridazin-3-yl)-3,5-dimethyl-1<i>H</i>-pyrazol-4-ylamine化学式
CAS
77540-71-7
化学式
C9H13N7
mdl
——
分子量
219.249
InChiKey
DOJSQOIVZKGPED-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • 3-(1-Pyrazolyl)-pyridazine derivatives and hypotensive compositions
    申请人:Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.
    公开号:US04224325A1
    公开(公告)日:1980-09-23
    The invention relates to compounds of general formula ##STR1## wherein R.sup.1 stands for a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl-, a C.sub.2-4 hydroxyalkyl, a C.sub.3-6 cycloalkyl or a phenyl group, R.sup.2 stands for a hydrogen, fluorine, chlorine or bromine atom or a C.sub.1-6 alkyl, a C.sub.2-4 hydroxyalkyl, a nitro or an --NR.sup.5 R.sup.6 group, wherein R.sup.5 and R.sup.6 may have the same or different meaning and stand each for a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl or a C.sub.2-4 hydroxyalkyl group, R.sup.3 stands for a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl, a C.sub.2-4 hydroxyalkyl, a C.sub.3-6 cycloalkyl or a phenyl group, a chlorine atom or a hydroxyl, amino or methoxy group, R.sup.4 stands for a carbamoyl, a cyano or an --NR.sup.7 --NHR.sup.8 group, wherein R.sup.7 and R.sup.8 may have the same or different meaning and stand each for a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl, a C.sub.2-4 hydroxyalkyl, a C.sub.1-4 alkoxycarbonyl or an --NR.sup.9 R.sup.10 group, wherein R.sup.9 and R.sup.10 may have the same or different meaning and stand each for a hydrogen atom or a C.sub.1-5 alkyl, a C.sub.2-4 hydroxyalkyl, a C.sub.3-6 cycloalkyl, a phenyl or a benzyl group, or --NR.sup.9 R.sup.10 may represent a morpholine, piperidine or piperazine ring, and their pharmaceutically acceptable acid-addition salts. Furthermore, the invention relates to a process for preparing these compounds. The novel compounds of general formula I have valuable pharmacological properties. Thus they show a considerable hypotensive effect and are capable to inhibit enzymes regulating the catabolism of prostaglandins.
    本发明涉及一般式##STR1##的化合物,其中R.sup.1代表氢原子或C.sub.1-6烷基,C.sub.2-4羟基烷基,C.sub.3-6环烷基或苯基,R.sup.2代表氢、溴原子或C.sub.1-6烷基,C.sub.2-4羟基烷基,硝基或--NR.sup.5 R.sup.6基团,其中R.sup.5和R.sup.6可能具有相同或不同的含义,分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基或C.sub.2-4羟基烷基,R.sup.3代表氢原子或C.sub.1-6烷基,C.sub.2-4羟基烷基,C.sub.3-6环烷基或苯基,原子或羟基,基或甲氧基,R.sup.4代表基甲酰基,基或--NR.sup.7 --NHR.sup.8基团,其中R.sup.7和R.sup.8可能具有相同或不同的含义,分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基,C.sub.2-4羟基烷基,C.sub.1-4烷氧羰基或--NR.sup.9 R.sup.10基团,其中R.sup.9和R.sup.10可能具有相同或不同的含义,分别代表氢原子或C.sub.1-5烷基,C.sub.2-4羟基烷基,C.sub.3-6环烷基,苯基或苄基,或--NR.sup.9 R.sup.10可以表示吗啡啶,哌啶哌嗪环,并且它们的药学上可接受的酸盐。此外,本发明涉及一种制备这些化合物的方法。一般式I的新化合物具有有价值的药理特性。因此,它们表现出显著的降压作用,并能够抑制调节前列腺素分解代谢的酶。
  • US4224325A
    申请人:——
    公开号:US4224325A
    公开(公告)日:1980-09-23
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