3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃N
• 分子量: 227.229
• InChiKey: JINDKOVXZGVBGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine 、 2-碘代丙烷 在 氧化银(II) raw product 、 silica gel 、 chloroform;cyclohexane;N,N-diethylethanamine 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 以yielded 2.21 g of 1-isopropyl-3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2,5,6-tetrahydropyridine in the form of a yellow oil的产率得到1-Isopropyl-5-(3-trifluoromethyl-phenyl)-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Anorexigenic 3-phenyl-tetrahydropyridines

  摘要：

  化合物为3-苯基四氢吡啶，化学式为##STR1##其中X从氢和氯中选择，R从1至5个碳原子的烷基、3至5个碳原子的烯基和炔基以及1至3个烷基碳原子的苯基烷基中选择，但当R为苄基时，X不为氢。该化合物的非毒性、药学上可接受的酸盐具有显著的压食作用和体内外的血清素收集抑制作用，以及它们的制备和新的中间体。

  公开号：

  US04213989A1

文献信息

• 3-Phényl-1,2,5,6-tétrahydropyridine, et son utilisation comme sédatif
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON

  公开号：EP0618194A1

  公开（公告）日：1994-10-05

  L'invention a pour objet un composé de formule : et ses sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont utiles en thérapeutique comme sédatifs.

  本发明涉及一种式 ： 及其与药学上可接受的酸的加成盐。 这些化合物可作为镇静剂用于治疗。
• DERIVES DE 3-PHENYL-1,2,5,6-TETRAHYDROPYRIDINE COMME SEDATIFS
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON

  公开号：EP0691956A1

  公开（公告）日：1996-01-17
• US4213989A
  申请人：——

  公开号：US4213989A

  公开（公告）日：1980-07-22
• US5439920A
  申请人：——

  公开号：US5439920A

  公开（公告）日：1995-08-08
• [EN] 3-PHENYL-1,2,5,6-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS SEDATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 3-PHENYL-1,2,5,6-TETRAHYDROPYRIDINE COMME SEDATIFS
  申请人：LABORATOIRE L. LAFON

  公开号：WO1994022827A1

  公开（公告）日：1994-10-13

  (EN) Compounds of formula (I), wherein R is a 3-chloro group, a 3- or 4-bromo group, a 4-fluoro group, a 4-trifluoromethyl group, a 2-alkoxy group having 1-4 carbon atoms, a 4-alkoxy group having 1-4 carbon atoms, a 4-hydroxy group, a 2-alkyl group having 1-4 carbon atoms, or a 4-alkyl group having 1-4 carbon atoms; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The compounds are therapeutically useful as sedatives.(FR) L'invention a pour objet des composés de formule (I) dans laquelle R est choisi parmi un groupe 3-chloro, un groupe 3- ou 4-bromo, un groupe 4-fluoro, un groupe 4-trifluorométhyle, un groupe 2-alcoxy en C1 à C4, un groupe 4-alcoxy en C1-C4, un groupe 4-hydroxy, un groupe 2-alkyle en C1-C4, et un groupe 4-alkyle en C1-C4, et leurs sels d'addition avec des acides pharmaceutiquement acceptables. Ces composés sont utiles en thérapeutique comme sédatifs.