1,3,5-tris(4-carboxyphenyl)benzene trichloride | 332425-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris(4-carboxyphenyl)benzene trichloride
• 英文别名: 4-[3,5-Bis(4-carbonochloridoylphenyl)phenyl]benzoyl chloride；4-[3,5-bis(4-carbonochloridoylphenyl)phenyl]benzoyl chloride
• CAS: 332425-77-1
• 化学式: C₂₇H₁₅Cl₃O₃
• 分子量: 493.773
• InChiKey: XYTLHFFFGGSMFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-tris(4-carboxyphenyl)benzene trichloride 在 hydrazine hydrate 作用下， 反应 12.0h， 生成 5'-(4-(Hydrazinecarbonyl)phenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-dicarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于铈的M4L4四面体作为分子瓶，用于选择性反应促进和发光反应示踪

  摘要：

  金属有机多面体作为“分子瓶”的应用引起了人们对明确定义的空间内分子的反应性和性质的兴趣激增。受天然酶口袋结构的启发，三个金属-有机中性分子四面体，Ce‐TTS，Ce‐TNS和Ce‐TBS（H 6 TTS：N′，N′′，N′′′‐硝化四烯， 4'，4''-（2-羟基苄叉）-苯并肼; H 6 TNS：N'，N''，N'''-硝腈-6,6'，6'-（2-羟基苄叉）-2-萘并肼; H 6TBS：1,3,5-苯基三（4,4'，4''-（2-羟基苄叉）苯并酰肼）的边缘和孔洞大小不同，是通过掺入坚固的含酰胺三齿酸盐来实现自组装而实现的螯合位点进入配体片段。它们充当分子烧瓶，可促进醛的氰基甲硅烷基化反应，并且对底物尺寸具有出色的选择性。酰胺基充当触发位点和催化驱动力，以实现有效的客体相互作用，从而增强了基材在腔体内的接近度。在具有不同腔半径的催化剂和具有不同分子大小的底物上进行的实验表明，该催化性能表现出酶催化机理并发生在分子烧瓶中。

  DOI：

  10.1002/chem.201303560
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三(4-羧基苯基)苯 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3,5-tris(4-carboxyphenyl)benzene trichloride
  参考文献：
  名称：

  用于甲烷和二氧化碳储存的水稳性 etb-MOF

  摘要：

  我们利用MOFs 的etb平台合成了两种基于酰胺功能化三角三位有机连接体 H 3 BTBTB (L1)、H 3 BTCTB (L2) 和 Al 3+金属离子的新型水稳性化合物，即Al(L1 )和Al(L2)。介孔Al(L1)材料在高压和环境温度下表现出令人印象深刻的甲烷 (CH 4 ) 吸收能力。192 cm 3 (STP) cm –3 , 0.254 gg –1的对应值在 100 bar 和 298 K 时，介孔 MOF 是报告的最高值之​​一，而重量和体积工作容量（80 bar 和 5 bar 之间）可以与用于 CH 4存储的最佳 MOF 相媲美。此外，在 298 K 和 50 bar 下，Al(L1)吸附 50 wt% (304 cm 3 (STP) cm –3 ) CO 2 ，​​这是使用多孔材料储存CO 2的最佳记录值。为了深入了解导致 CH 4存储容量增加的机制，进行了理论计算，揭示了在酰胺基团附近存在强

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04483

文献信息

• New Heterogeneous Polyoxometalate Based Mesoporous Catalysts for Hydrogen Peroxide Mediated Oxidation Reactions
  作者：Maxym V. Vasylyev、Ronny Neumann

  DOI：10.1021/ja036702g

  日期：2004.1.28

  Inorganic-organic hybrid mesoporous materials were prepared by cocrystallization of a "sandwich" type polyoxometalate, [ZnWZn2(H2O)(2)(ZnW9O34)(2)](12-), and branched tripodal organic polyammonium salts, tris[2-(trimethylammonium)ethyl]-1, 3,5-benzenetricarboxylate or 1,3,5-tris[4-(N,N,N-trimethylammonium-ethylcarboxyl)phenyl]benzene trications. Scanning electron microscopy (SEM) and transmission electron microscopy (TEM) showed formation of three-dimensional perforated coral-shaped amorphous materials with the organic cations surrounding polyoxometalate anions. N-2 sorption analysis showed that the hybrid materials have a BET surface area of similar to30-50 m(2) g(-1) and an average pore diameter of 36 Angstrom leading to the classification of these materials as mesoporous materials with moderate surface areas. These hybrid materials behaved as very effective and selective heterogeneous catalysts for the epoxidation of allylic alcohols and oxidation of secondary alcohols to ketones with hydrogen peroxide as oxidant. The activity and selectivity of the heterogeneous catalysts based on the hybrid materials was similar to those of homogeneous catalysts based on the same [ZnWZn2(H2O)(2)(ZnW9O34)(2)](12-) polyoxometalate.
• Novel C3-symmetrical triphenylbenzene-based organogelators with different linkers between phenyl ring and alkyl chain
  作者：Yabing He、Zheng Bian、Chuanqing Kang、Yanqin Cheng、Lianxun Gao

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.094

  日期：2010.5

  A new family of 1,3,5-triphenylbenzene-based organogelators with approximately identical side chain length have been synthesized and fully characterized. The molecular aggregation can be promoted by hydrogen-bonding and van der Was interaction. The magnitudes of hydrogen bonding interactions between the linkers on the triphenylbenzene cores are qualitatively in the order of -CONHNHCO-, -NHCONH->-NHCO->-CONH->-NHCSNH-, consequently resulting in different gelation behaviors. The sol-gel transitions of gels 3 and 4 in toluene are thermodynamically reversible, while the formations of gels 2 and 5 in dioxane are kinetically controlled. The urea-based gel 2 can selectively recognize F ion. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.