6-氯-5-氰基-2-(二氟甲基)烟酸乙酯 | 919354-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯-5-氰基-2-(二氟甲基)烟酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-chloro-5-cyano-2-(difluoromethyl)nicotinate
• 英文别名: Ethyl 6-chloro-5-cyano-2-(difluoromethyl)nicotinate；ethyl 6-chloro-5-cyano-2-(difluoromethyl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 919354-88-4
• 化学式: C₁₀H₇ClF₂N₂O₂
• 分子量: 260.628
• InChiKey: JEJVQIBSZRRJSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-5-氰基-2-(二氟甲基)烟酸乙酯 在 sodium hydrogen sulfide 、 草酰氯 、 双(二叔丁基苯基膦)二氯化钯(II) 、 magnesium(II) chloride hexahydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-(difluoromethyl)-5-(4-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)piperidine-1-carbonyl)-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine-3-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  環状アミン化合物および有害生物防除剤

  摘要：

  这是一段关于环状胺化合物的专利描述，提供具有杀虫活性和/或杀螨活性、安全性优良且可以工业化合成的环状胺化合物，以及包含其作为有效成分的有害生物防治剂的方法。化合物的结构如下：（I）其中Q为卤素等；R1为氰基等；R2为H、卤素等；R3为卤素、C1-6烷基等；A为O或S；p1和p2为0或1；X1为卤素、C1-6烷氧基等；m为0-4的整数；X2为H、卤素基等；Y为C6-10芳基等；X1和X2可以形成氧甲氧基。

  公开号：

  JP2019085371A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-cyano-2-(difluoromethyl)-6-hydroxynicotinate 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到6-氯-5-氰基-2-(二氟甲基)烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT

  摘要：

  根据本发明，一种害虫控制剂包含化合物的公式（I）（在该式中，Ar代表取代或未取代的C6-10芳基，R1代表氰基或取代或未取代的硫代氨基基团，R2代表氢原子、卤素基团、取代或未取代的C1-6烷基基团、羟基或取代或未取代的C1-6烷氧基团，R3代表氢原子、卤素基团、取代或未取代的C1-6烷基基团等，Q代表环氨基基团）或其盐。

  公开号：

  US20200163336A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF TRYPTOPHAN DIOXYGENASES (IDO1 AND TDO) AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRYPTOPHANE DIOXYGÉNASES (IDO1 ET TDO) ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LTD

  公开号：WO2016024233A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Pharmaceutical compositions comprising 3-aminoisoxazolopyridine compounds of the Formula I having IDO1 and/or TDO inhibitory activity are described, where W is CR1, N or N-oxide; X is CR2, N or N-oxide; Y is CR3, N or N-oxide; Z is CR4, N or N-oxide; and at least one of W, X, Y, and Z is N or N-oxide; and R9 and R10 are as defined. Also described are methods of using such compounds in the treatment of various conditions, such as cancer.

  描述了包含具有IDO1和/or TDO抑制活性的3-氨基异恶唑啉化合物I的药物组合物，其中W是CR1，N或N-氧化物；X是CR2，N或N-氧化物；Y是CR3，N或N-氧化物；Z是CR4，N或N-氧化物；W、X、Y和Z中的至少一个是N或N-氧化物；R9和R10如所定义。还描述了使用这些化合物治疗各种疾病，如癌症的方法。
• New Pyridine Analogues III
  申请人：Antonsson Thomas

  公开号：US20080039437A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及公式(I)的某些新吡啶类似物，以及制备这些化合物的方法，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的使用以及含有它们的制药组合物。
• Pyridine Analogues
  申请人：Andersen Soren

  公开号：US20080312208A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to certain new pyridin analogues of Formula (I) Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy Formula (I) to processes for preparing such compounds, to their utility as P2Y 12 inhibitors and as anti-thrombotic agents etc, their use as medicaments in cardiovascular diseases as well as pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及某些新的Formula (I)式吡啶类似物，化学式应在此处插入。请参见纸质副本Formula (I)，以及制备这些化合物的过程，它们作为P2Y12抑制剂和抗血栓剂等的效用，它们在心血管疾病中作为药物的用途以及含有它们的制药组合物。
• RING-SHAPED AMINE COMPOUND AND PEST CONTROL AGENT
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：EP3456716A1

  公开（公告）日：2019-03-20

  A compound represented by a formula (I), or a salt thereof: wherein Ar1 is a substituted or unsubstituted C6-10 aryl group, or the like; the number of X1 groups that can be substituted on Ar1 is 5 or less; X1 is a halogeno group, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, or the like; Z is a single bond, a sulfur atom, or an oxygen atom; A is a nitrogen atom or a carbon atom; X2 is a halogeno group, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, or the like; m is an integer of 0 to 2 when A is a nitrogen atom and is an integer of 0 to 3 when A is a carbon atom; R1 to R4 and R6 to R9 each independently represent a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, or the like; R5 is a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted C1-6 alkyl group, or the like; k represents the number of CR6R7 moieties in a parenthesis and is 0 or 1; h represents the number of CR3R4 moieties in a parenthesis and is 0 or 1; and Ar is a substituted or unsubstituted C6-10 aryl group, or the like.

  由式 (I) 代表的化合物或其盐： 其中 Ar1 是取代或未取代的 C6-10 芳基或类似物；Ar1 上可被取代的 X1 基团数为 5 或更少；X1 是卤代基团、取代或未取代的 C1-6 烷基或类似物；Z 是单键、硫原子或氧原子；A 是氮原子或碳原子；X2 是卤代基团、取代或未取代的 C1-6 烷基或类似基团；当 A 是氮原子时，m 是 0 至 2 的整数，当 A 是碳原子时，m 是 0 至 3 的整数；R1 至 R4 和 R6 至 R9 各自独立地代表氢原子、取代或未取代的 C1-6 烷基或类似基团；R5 是氢原子、取代或未取代的 C1-6 烷基或类似基团；k 代表括号中 CR6R7 分子的数目，为 0 或 1；h 代表括号中 CR3R4 分子的数目，为 0 或 1；Ar 是取代或未取代的 C6-10 芳基或类似基团。
• Inhibitors of tryptophan dioxygenases (IDO1 and TDO) and their use in therapy
  申请人：AUCKLAND UNISERVICES LIMITED

  公开号：US10888567B2

  公开（公告）日：2021-01-12

  Pharmaceutical compositions comprising 3-aminoisoxazolopyridine compounds of the Formula I having IDO1 and/or TDO inhibitory activity are described, where W is CR1, N or N-oxide; X is CR2, N or N-oxide; Y is CR3, N or N-oxide; Z is CR4, N or N-oxide; and at least one of W, X, Y, and Z is N or N-oxide; and R9 and R10 are as defined. Also described are methods of using such compounds in the treatment of various conditions, such as cancer.

  描述了包含具有 IDO1 和/或 TDO 抑制活性的式 I 的 3-氨基异噁唑吡啶化合物的药物组合物，其中 W 是 CR1、N 或 N-氧化物；X 是 CR2、N 或 N-氧化物；Y 是 CR3、N 或 N-氧化物；Z 是 CR4、N 或 N-氧化物；W、X、Y 和 Z 中至少有一个是 N 或 N-氧化物；R9 和 R10 如所定义。 还描述了使用此类化合物治疗各种疾病（如癌症）的方法。