(4S)-3-butanoyl-4-phenyl-2-oxazolidinone | 112459-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4S)-3-butanoyl-4-phenyl-2-oxazolidinone
• 英文别名: (S)-3-butyryl-4-phenyloxazolidin-2-one；(4S)-3-butanoyl-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 112459-76-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: WYQUQXYTFMHCOL-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S)-3-butanoyl-4-phenyl-2-oxazolidinone 生成 (4S)-3-((2'S)-2'-methylbutanoyl)-4-phenyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1238-1256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-苯基-2-恶唑烷酮 、 丁酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到(4S)-3-butanoyl-4-phenyl-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  二氟亚甲基关键销/合成子：与阴离子中继化学 (ARC) 结合的应用允许随时访问各种二氟亚甲基支架

  摘要：

  有机二氟合成子与三组分非对映选择性阴离子中继化学 (ARC) 相结合，可以方便地使用各种二氟亚甲基支架。通过将有机锂试剂与 β-二氟亚甲基甲硅烷基醛 [1,2]-加成引发，形成醇盐中间体，该中间体能够进行 [1,4]-Brook 重排以产生稳定的 α-二氟亚甲基碳负离子，它在亲电捕获后提供三组分加合物。这种三组分合成策略代表了一种新的一锅发散策略，用于构建不同的有机二氟化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03508

文献信息

• 1-BIARYLAZETIDINONE DERIVATIVE
  申请人：Nakano Akira

  公开号：US20100125059A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The object of the present invention is to provide a compound having an excellent cholesterol-lowering effect and to provide a drug for the treatment, prevention of onset, or prevention of progress of lipid metabolism disorder, hyperlipidemia, or atherosclerosis. A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or a medicament or a pharmaceutical composition, which contain the compound or the salt as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种具有出色的降低胆固醇作用的化合物，并提供一种用于治疗、预防脂质代谢紊乱、高脂血症或动脉粥样硬化的药物。该化合物由式(I)表示或其药学上可接受的盐；或包含该化合物或盐作为活性成分的药物或制药组合物。
• Asymmetric Diels-Alder cycloaddition reactions with chiral .alpha.,.beta.-unsaturated N-acyloxazolidinones
  作者：David A. Evans、K. T. Chapman、J. Bisaha

  DOI：10.1021/ja00212a037

  日期：1988.2
• Evans, David A.; Chapman, Kevin T.; Hung, Deborah Tan, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 11, p. 1197 - 1199
  作者：Evans, David A.、Chapman, Kevin T.、Hung, Deborah Tan、Kawaguchi, Alan T.

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, DAVID A.;CHAPMAN, KEVIN T.;HUNG, DEBORAH TAN;KAWAGUCHI, ALAN T., ANGEW. CHEM., 99,(1987) N 11, 1197-1199
  作者：EVANS, DAVID A.、CHAPMAN, KEVIN T.、HUNG, DEBORAH TAN、KAWAGUCHI, ALAN T.

  DOI：——

  日期：——
• EVANS, D. A.;CHAPMAN, K. T.;BISAHA, J., J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 4, 1238-1256
  作者：EVANS, D. A.、CHAPMAN, K. T.、BISAHA, J.

  DOI：——

  日期：——