N-(2-tetrahydrofurfuryl)-4-piperidone azine | 1254349-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-tetrahydrofurfuryl)-4-piperidone azine
• 英文别名: 1-(oxolan-2-ylmethyl)-N-[[1-(oxolan-2-ylmethyl)piperidin-4-ylidene]amino]piperidin-4-imine
• CAS: 1254349-36-4
• 化学式: C₂₀H₃₄N₄O₂
• 分子量: 362.516
• InChiKey: RHELOPSBZNSKIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-四氢糠胺 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(2-tetrahydrofurfuryl)-4-piperidone azine
  参考文献：
  名称：

  N-取代的4-哌啶酮的新型对称反双西席夫碱：合成，表征和初步的抗白血病活性测定。

  摘要：

  设计并制备了一系列新颖的对称反式-双-希夫碱（11a，11b，11c，11d，11e，11f，11g，11h，11i，11j，11k，11l，11m），并带有反式通过X射线衍射确认的配置。研究了这些化合物对CML K562细胞生长的初步抑制作用，并且潜在的类似物11e具有出色的抗白血病活性（IC 50= 6.35μg/ mL），高于临床药物5-氟尿嘧啶（IC 50 = 8.48μg/ mL）。通过光谱技术已经完成了标题化合物的完全分配，并且已经研究了它们的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1002/jhet.916