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3-acetamido-4-amino-2,6-dichloropyridine | 579486-67-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetamido-4-amino-2,6-dichloropyridine
英文别名
N-(4-amino-2,6-dichloropyridin-3-yl)acetamide
3-acetamido-4-amino-2,6-dichloropyridine化学式
CAS
579486-67-2
化学式
C7H7Cl2N3O
mdl
——
分子量
220.058
InChiKey
DHCOPGJKYCDILU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    469.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.550±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-acetamido-4-amino-2,6-dichloropyridine1-溴-4-甲氧基丁烷四丁基碘化铵caesium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 6.17h, 以75%的产率得到3-[N-acetyl-N-(4-methoxybutyl)amino]-4-amino-2,6-dichloropyridine
    参考文献:
    名称:
    Purine and isosteric antibacterial compounds
    摘要:
    本发明涉及2,7-二取代嘌呤及其异构体,如相应的3-去氮嘌呤和3-去氮-8-氮杂嘌呤。本文所披露的化合物具有强大的抗微生物,例如抗细菌和抗支原体的特性。本文所描述的化合物抑制DNA聚合酶IIIC和DNA聚合酶IIIE物种;因此,这些化合物抑制了细菌和支原体的生长。这些化合物可用于预防或治疗革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌或支原体感染,例如在真核细胞培养物、动物或人类中。
    公开号:
    US20040014773A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氨基-2,6-二氯吡啶盐酸盐乙酸酐三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到3-acetamido-4-amino-2,6-dichloropyridine
    参考文献:
    名称:
    Purine and isosteric antibacterial compounds
    摘要:
    本发明涉及2,7-二取代嘌呤及其异构体,如相应的3-去氮嘌呤和3-去氮-8-氮杂嘌呤。本文所披露的化合物具有强大的抗微生物,例如抗细菌和抗支原体的特性。本文所描述的化合物抑制DNA聚合酶IIIC和DNA聚合酶IIIE物种;因此,这些化合物抑制了细菌和支原体的生长。这些化合物可用于预防或治疗革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌或支原体感染,例如在真核细胞培养物、动物或人类中。
    公开号:
    US20040014773A1
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文献信息

  • PURINE AND ISOSTERIC ANTIBACTERIAL COMPOUNDS
    申请人:Glsynthesis Inc.
    公开号:EP1472254A2
    公开(公告)日:2004-11-03
  • EP1472254A4
    申请人:——
    公开号:EP1472254A4
    公开(公告)日:2006-02-15
  • US6926763B2
    申请人:——
    公开号:US6926763B2
    公开(公告)日:2005-08-09
  • [EN] PURINE AND ISOSTERIC ANTIBACTERIAL COMPOUNDS<br/>[FR] PURINE ET COMPOSES ANTIBACTERIENS ISOSTERES
    申请人:GLSYNTHESIS INC
    公开号:WO2003066586A2
    公开(公告)日:2003-08-14
    The invention features 2,7-disubstituted purines and their isosteres such as the corresponding 3-deazapurines and 3-deaza-8-azapurines. The compounds disclosed herein have potent anti-microbial, e.g., anti-bacterial and anti-mycoplasmal properties. The compounds described herein inhibit DNA polymerase IIIC and DNA polymerase IIIE species; the compounds thus inhibit the growth of bacteria and mycoplasmata. The compounds can be administered to prevent or to treat Gram-positive or Gram-negative bacterial or mycoplasmal infections, e.g., in eukaryotic cell cultures, animals, or humans.
  • Purine and isosteric antibacterial compounds
    申请人:——
    公开号:US20040014773A1
    公开(公告)日:2004-01-22
    The invention features 2,7-disubstituted purines and their isosteres such as the corresponding 3-deazapurines and 3-deaza-8-azapurines. The compounds disclosed herein have potent anti-microbial, e.g., anti-bacterial and anti-mycoplasmal properties. The compounds described herein inhibit DNA polymerase IIIC and DNA polymerase IIIE species; the compounds thus inhibit the growth of bacteria and mycoplasmata. The compounds can be administered to prevent or to treat Gram-positive or Gram-negative bacterial or mycoplasmal infections, e.g., in eukaryotic cell cultures, animals, or humans.
    本发明涉及2,7-二取代嘌呤及其异构体,如相应的3-去氮嘌呤和3-去氮-8-氮杂嘌呤。本文所披露的化合物具有强大的抗微生物,例如抗细菌和抗支原体的特性。本文所描述的化合物抑制DNA聚合酶IIIC和DNA聚合酶IIIE物种;因此,这些化合物抑制了细菌和支原体的生长。这些化合物可用于预防或治疗革兰氏阳性或革兰氏阴性细菌或支原体感染,例如在真核细胞培养物、动物或人类中。
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