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6-氯-8-氟-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶 | 1020253-21-7

中文名称
6-氯-8-氟-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶
中文别名
6-氯-8-氟-[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶
英文名称
6-chloro-8-fluoro[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
英文别名
6-Chloro-8-fluoro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine
6-氯-8-氟-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶化学式
CAS
1020253-21-7
化学式
C6H3ClFN3
mdl
MFCD09972195
分子量
171.561
InChiKey
MPWOTLGGVKVFFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:d34b3189b849e236c1cf535beb8d9b47
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯-8-氟-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloridesodium carbonatecaesium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 4-(8-(azetidin-3-ylmethoxy)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-6-yl)phenol trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOLE AND TRIAZOLE CONTAINING BICYCLIC COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
    摘要:
    这项发明提供了式(I)的化合物: 或其药用可接受的盐,其中变量在规范中定义,这些化合物是JAK激酶的抑制剂,特别是JAK3。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗胃肠道和其他炎症性疾病的方法。
    公开号:
    US20200231590A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-二氟-5-氯吡啶甲酸 、 hydrazine hydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 6-氯-8-氟-[1,2,4]噻唑并[4,3-a]吡啶
    参考文献:
    名称:
    IMIDAZOLE AND TRIAZOLE CONTAINING BICYCLIC COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
    摘要:
    这项发明提供了式(I)的化合物: 或其药用可接受的盐,其中变量在规范中定义,这些化合物是JAK激酶的抑制剂,特别是JAK3。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗胃肠道和其他炎症性疾病的方法。
    公开号:
    US20200231590A1
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文献信息

  • Imidazole and triazole containing bicyclic compounds as JAK inhibitors
    申请人:THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP, LLC
    公开号:US10851102B2
    公开(公告)日:2020-12-01
    The invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat gastrointestinal and other inflammatory diseases.
    本发明提供了式(I)化合物:或其药学上可接受的盐,其中变量在说明书中定义,它们是JAK激酶,特别是JAK3的抑制剂。 本发明还提供了包含此类化合物的药物组合物,以及使用此类化合物治疗胃肠道疾病和其他炎症性疾病的方法。
  • [EN] IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINE, 1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE AND IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINE,1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE ET IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
    申请人:THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC
    公开号:WO2020154350A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    The invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein the variables are defined in the specification, that are inhibitors of JAK kinases, particularly JAK3. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat gastrointestinal and other inflammatory diseases.
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