6-氯-9-辛基嘌呤 | 7247-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-氯-9-辛基嘌呤
• 英文名称: 6-Chloro-9-octylpurine
• 英文别名: 6-chloro-9-octyl-9H-purine；9-Octyl-6-chlor-9H-purin
• CAS: 7247-96-3
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₄
• 分子量: 266.774
• InChiKey: KIJQWBIFBRPOCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯-9-辛基嘌呤 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₁₃H₂₂N₆
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤衍生物的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  合成了一系列含有三唑和其他杂环取代基的新嘌呤，并通过最大电击（MES），皮下戊烯四唑（scPTZ）和轮状神经毒性（TOX）测试评估了它们的初步抗惊厥活性和神经毒性。在所研究的化合物中，9-癸基-6-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-9 H-嘌呤（5e）是最有效的化合物，中位有效剂量为23.4 mg /小鼠腹膜内给药后体重超过25.6千克，并且具有超过25.6的高保护指数。化合物5e对小鼠的MES诱发的癫痫发作表现出显着的口服活性，ED 50为39.4 mg / kg，PI高于31.6。这些结果证明了在MES，scPTZ和TOX模型中，5e具有更好的抗惊厥活性，并且比市售的卡马西平和丙戊酸盐更安全。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.074
• 作为产物：
  描述：

  1-溴辛烷 、 6-氯嘌呤 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-氯-9-辛基嘌呤
  参考文献：
  名称：

  新型嘌呤衍生物的合成及其抗惊厥活性

  摘要：

  合成了一系列含有三唑和其他杂环取代基的新嘌呤，并通过最大电击（MES），皮下戊烯四唑（scPTZ）和轮状神经毒性（TOX）测试评估了它们的初步抗惊厥活性和神经毒性。在所研究的化合物中，9-癸基-6-（1 H -1,2,4-三唑-1-基）-9 H-嘌呤（5e）是最有效的化合物，中位有效剂量为23.4 mg /小鼠腹膜内给药后体重超过25.6千克，并且具有超过25.6的高保护指数。化合物5e对小鼠的MES诱发的癫痫发作表现出显着的口服活性，ED 50为39.4 mg / kg，PI高于31.6。这些结果证明了在MES，scPTZ和TOX模型中，5e具有更好的抗惊厥活性，并且比市售的卡马西平和丙戊酸盐更安全。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.07.074

文献信息

• Triazole-Containing [FeFe] Hydrogenase Mimics: Synthesis and Electrocatalytic Behavior
  作者：Alba D. Merinero、Alba Collado、Luis Casarrubios、Mar Gómez-Gallego、Carmen Ramírez de Arellano、Antonio Caballero、Fabiola Zapata、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02813

  日期：2019.12.2

  Through a Cu-catalyzed Huisgen cycloaddition between terminal alkynes and azides (CuAAC) reaction, azide [(μ-SCH2)2N(4-N3C6H4)Fe2(CO)6] has demonstrated to be a robust and versatile reagent able to incorporate the [(μ-SR)2Fe2(CO)6] fragment on a wide range of substrates, ranging from aromatic compounds to nucleosides, metallocenes, or redox and luminescent markers. The [FeIFeI]/[Fe0FeI] and [Fe0FeI]/[Fe0Fe0]

  通过在末端炔烃和叠氮化物之间的Cu催化的Huisgen环加成反应（CuAAC），叠氮化物[（μ-SCH2）2N（4-N3C6H4）Fe2（CO）6]已被证明是一种坚固耐用的多功能试剂，能够掺入[ （μ-SR）2Fe2（CO）6]片段在多种底物上，从芳香族化合物到核苷，茂金属或氧化还原和发光标记物不等。制备的三唑衍生物的[FeIFeI] / [FeOFeI]和[FeOFeI] / [FeOFe0]还原电势与其他氨基二硫代（adt）Fe-Fe氢化酶类似物的还原电势相当。三唑连接基的存在取决于所用酸的强度影响这些配合物的电化学行为。
• Bell, R. A.; Faggiani, R.; Hunter, H. N., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, p. 186 - 196
  作者：Bell, R. A.、Faggiani, R.、Hunter, H. N.、Lock, C. J. L.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and evaluation of anticonvulsant and antidepressant activities of 7-alkyl-7H-tetrazolo[1,5-g]purine derivatives
  作者：Shi-Ben Wang、Xian-Qing Deng、Da-Chuan Liu、Hong-Jian Zhang、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1007/s00044-014-1030-0

  日期：2014.10

  Seventeen 7-alkyl-7H-tetrazolo[1,5-g]purine derivatives were synthesized, and their anticonvulsant and antidepressant activities were evaluated in a mouse model. The anticonvulsant effect and neurotoxicity of the compounds were evaluated with a maximal electroshock test and a rotated test in mice, respectively. Most of the compounds had anticonvulsant activity; among the compounds studied, 7-(3-chlorobenzyl)-7H-tetrazolo[1,5-g]purine (3h) was found to be the most potent compound with a median effective dose (ED50) value of 28.9 mg/kg and a protective index value of 15.8, possessing better anticonvulsant activity and higher safety than the marketed drug carbamazepine. To explain the possible mechanism of anticonvulsant activity, compound 3h was tested in pentylenetetrazole-induced seizures tests, and the results suggest that compound 3h exerts anticonvulsant activity through a GABA-mediated mechanism. Forced swimming test showed that at a dose of 40 mg/kg, five compounds have significant antidepressant activity, the most active compound was 7-(2-chlorobenzyl)-7H-tetrazolo[1,5-g]purine (3g), which decreased immobility time by 56 %.