2-[(E)-1-hepten-1-yl]-1,3,2-dioxaborinane | 162213-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-1-hepten-1-yl]-1,3,2-dioxaborinane
• 英文别名: 2-[(E)-hept-1-enyl]-1,3,2-dioxaborinane
• CAS: 162213-31-2
• 化学式: C₁₀H₁₉BO₂
• 分子量: 182.071
• InChiKey: VSZCKEFMGMSHLX-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-1-hepten-1-yl]-1,3,2-dioxaborinane 在 palladium diacetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 trans-2-pentylcyclopropylboronic acid
  参考文献：
  名称：

  由环丙基硼酸合成对映体纯的环丙烷。

  摘要：

  描述了用于立体控制合成环丙烷的一般方法。通过使用新的手性1,3,2-二氧杂戊环烷15对炔烃11进行直接氢硼化，可以方便地合成各种高度稳定的对映体纯的烯基硼酸酯13。还通过对叔丁基二甲基甲硅烷基保护基进行选择性脱保护来证明其高稳定性。基团不水解硼酸酯。烯烃的非对映选择性环丙烷化是通过乙酸钯（II）催化的重氮甲烷分解而实现的。该方法经过优化，以高收率（89-99％）得到良好的非对映体比例（高达95：5），得到环丙基硼酸酯20/21。通过MPLC分离非对映异构体，并通过X射线晶体学（化合物21c）确定其构型，通过转化为已知的环丙醇，以及通过NMR数据的相关性。用LiAlH（4）处理，然后进行酸性水解，首次得到对映体纯的环丙基硼酸27，几乎可以定量回收手性助剂3。研究了化合物27的Suzuki偶联反应的不同方案。

  DOI：

  10.1021/jo9910278
• 作为产物：
  描述：

  E-庚烯-1-基硼酸 、 1,3-丙二醇 以 正戊烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[(E)-1-hepten-1-yl]-1,3,2-dioxaborinane
  参考文献：
  名称：

  由环丙基硼酸合成对映体纯的环丙烷。

  摘要：

  描述了用于立体控制合成环丙烷的一般方法。通过使用新的手性1,3,2-二氧杂戊环烷15对炔烃11进行直接氢硼化，可以方便地合成各种高度稳定的对映体纯的烯基硼酸酯13。还通过对叔丁基二甲基甲硅烷基保护基进行选择性脱保护来证明其高稳定性。基团不水解硼酸酯。烯烃的非对映选择性环丙烷化是通过乙酸钯（II）催化的重氮甲烷分解而实现的。该方法经过优化，以高收率（89-99％）得到良好的非对映体比例（高达95：5），得到环丙基硼酸酯20/21。通过MPLC分离非对映异构体，并通过X射线晶体学（化合物21c）确定其构型，通过转化为已知的环丙醇，以及通过NMR数据的相关性。用LiAlH（4）处理，然后进行酸性水解，首次得到对映体纯的环丙基硼酸27，几乎可以定量回收手性助剂3。研究了化合物27的Suzuki偶联反应的不同方案。

  DOI：

  10.1021/jo9910278

文献信息

• Homologation of representative boronic esters using in situ generated (halomethyl)lithiums: A comparative study
  作者：Raman Soundararajan、Guisheng Li、Herbert C. Brown

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88399-8

  日期：1994.11

  A comparative study of the homologation of representative boronic esters with in situ generated LiCH2X (X= Cl; Br; I) is presented wherein the reactivity differences arising out of the steric and electronic effects of the migrating groups, and the nature of the ester groups are determined and discussed.

  进行了代表性硼酸酯与原位生成的LiCH 2 X（X = Cl; Br; I）同源性的比较研究，其中，由于迁移基团的空间和电子效应而引起的反应性差异以及确定并讨论酯基。
• Novel diastereoselective synthesis of (E)- and (Z)-allylsilanes via organoboranes
  作者：Narayan G. Bhat、Wendy C. Lai、Matthew B. Carroll

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.04.052

  日期：2007.6

  A simple, novel diastereoselective synthesis of both (E)- and (Z)-allylsilanes via organoboranes is developed. (E)-1-Alkenylboronate esters easily prepared from the corresponding terminal alkynes via hydroboration with dibromoborane-methyl sulfide complex followed by treatment with 1,3-propane diol readily react with trimethylsilylmethyllithium at −78 °C in methanol followed by reaction with iodine

  通过有机硼烷开发了一种简单，新颖的非对映选择性合成（E）-和（Z）-烯丙基硅烷的方法。（E）-1-烯基硼酸酯很容易从相应的末端炔烃经二溴硼烷-甲基硫醚络合物加氢硼化制得，然后用1,3-丙二醇处理，很容易在-78°C下与三甲基甲硅烷基甲基锂在甲醇中反应，然后与碘反应。甲醇以高收率（72–80％）和高立体化学纯度（CMR光谱数据证明为98％）生产相应的（Z）-烯丙基硅烷。同样，（Z）-1-烯基硼酸酯在甲醇中于-78°C与三甲基甲硅烷基甲基锂反应，然后在甲醇中用碘处理，以适度收率（57-65％）以高立体化学纯度（大于98％生成）生成相应的（E）-烯丙基硅烷通过CMR光谱数据显示）。
• Nickel-catalyzed coupling reaction of sterically congested cis bromides and lithium alkenylborates
  作者：Yuichi Kobayashi、Yuji Nakayama、Ryo Mizojiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10206-x

  日期：1998.2

  Lithium alkenyl borates of general structure 5 (RT=alkenyl) couple with cis bromides 1 at room temperature overnight in the presence of NiCl2(PPh3)2 as a catalyst to furnish dienes of general structure 3 with retention of the olefin geometries present in both coupling partners. By using this reaction, cis, trans dienes 3 (R=TBDMS, TES, TBDPS; R1=n-C5H11, c-C6H11, R2=H; R3=n-C5H11, Ph) and cis,cis diene

  通式5的烯基硼酸锂（R T =烯基）在室温下在作为催化剂的NiCl 2（PPh 3）2存在下与顺式溴化物1偶联过夜，以提供通式3的二烯并保留存在的烯烃几何结构在两个耦合伙伴中。通过使用该反应，顺式，二烯3（R ＝ TBDMS，TES，TBDPS； R 1＝n -C 5 H 11，c -C 6 H 11，R 2＝ H； R3 = n -C 5 H 11，Ph）和顺式，顺式二烯3（R = TBDMS； R 1 = R 2 = n -C 5 H 11； R 3 = H）以高收率合成。