1-(4-(N,N-diisopropylamino)phenyl)-6-triethylsilyl-1,3,5-hexatriyne | 1229035-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-(N,N-diisopropylamino)phenyl)-6-triethylsilyl-1,3,5-hexatriyne
• 英文别名: N,N-di(propan-2-yl)-4-(6-triethylsilylhexa-1,3,5-triynyl)aniline
• CAS: 1229035-59-9
• 化学式: C₂₄H₃₃NSi
• 分子量: 363.618
• InChiKey: SUHOXXWHSMCTTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(N,N-diisopropylamino)phenyl)-6-triethylsilyl-1,3,5-hexatriyne 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 C₁₈H₁₉N
  参考文献：
  名称：

  手性和非手性电荷转移发色团通过电子控制的循环加成/循环还原级联具有树枝烯型主链

  摘要：

  手性和非手性推拉发色团已通过四氰乙烯 (TCNE) 和四硫富瓦烯 (TTF) 与不同寡炔的顺序 [2+2] 环加成级联反应制备。TCNE 与供体取代的炔烃进行热 [2+2] 环加成反应，然后对最初形成的环丁烯进行电环开环，得到供体取代的 1,1,4,4-四氰基丁-1,3-二烯 (TCBD)。类似地，TTF 与缺电子的 C≡C 键反应生成相应的丁-1,3-二烯衍生物，1,2-双（1,3-二硫醇-2-亚基）乙烷。因此，非手性 [AB] 型低聚物由 N,N-二烷基苯胺 (DAA) 取代的四炔和己炔合成，手性 [AB] 型低聚物由炔烃取代的 1,1'-联萘合成。[AB] 型低聚物在溶液中表现出复杂的构象平衡，如 1 H 和 13 C NMR 光谱所揭示。因此，测量了手性 [AB] 型低聚物的圆二色性 (CD) 光谱，以研究树枝状主链的优选构象是否由光学活性 1,1'-联萘部分诱导。通过循环伏安法 (CV)

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000030
• 作为产物：
  描述：

  4-(N,N-diisopropylamino)phenylacetylene 、 1,1-dibromo-4-(triethylsilyl)but-1-en-3-yn-2-yl trifluoromethanesulfonate 在 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 二异丙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以29%的产率得到1-(4-(N,N-diisopropylamino)phenyl)-6-triethylsilyl-1,3,5-hexatriyne
  参考文献：
  名称：

  手性和非手性电荷转移发色团通过电子控制的循环加成/循环还原级联具有树枝烯型主链

  摘要：

  手性和非手性推拉发色团已通过四氰乙烯 (TCNE) 和四硫富瓦烯 (TTF) 与不同寡炔的顺序 [2+2] 环加成级联反应制备。TCNE 与供体取代的炔烃进行热 [2+2] 环加成反应，然后对最初形成的环丁烯进行电环开环，得到供体取代的 1,1,4,4-四氰基丁-1,3-二烯 (TCBD)。类似地，TTF 与缺电子的 C≡C 键反应生成相应的丁-1,3-二烯衍生物，1,2-双（1,3-二硫醇-2-亚基）乙烷。因此，非手性 [AB] 型低聚物由 N,N-二烷基苯胺 (DAA) 取代的四炔和己炔合成，手性 [AB] 型低聚物由炔烃取代的 1,1'-联萘合成。[AB] 型低聚物在溶液中表现出复杂的构象平衡，如 1 H 和 13 C NMR 光谱所揭示。因此，测量了手性 [AB] 型低聚物的圆二色性 (CD) 光谱，以研究树枝状主链的优选构象是否由光学活性 1,1'-联萘部分诱导。通过循环伏安法 (CV)

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000030

文献信息

• Chiral and Achiral Charge-Transfer Chromophores with a Dendralene-Type Backbone by Electronically Controlled Cycloaddition/Cycloreversion Cascades
  作者：Brian B. Frank、Milan Kivala、Berta Camafort Blanco、Benjamin Breiten、W. Bernd Schweizer、Philip R. Laporta、Ivan Biaggio、Eike Jahnke、Rik R. Tykwinski、Corinne Boudon、Jean-Paul Gisselbrecht、François Diederich

  DOI：10.1002/ejoc.201000030

  日期：2010.5

  potentials for some of the chiral and achiral [AB]-type oligomers due to sterically enforced π-deconjugation of the acceptor and donor moieties. The new multivalent systems feature intense, bathochromically shifted intramolecular charge-transfer (CT) bands in the UV/Vis spectra. Extended, donor-substituted TCBDs, which are obtained by mono-addition of TCNE to the hexaynes, exhibit low optical and electrochemical

  手性和非手性推拉发色团已通过四氰乙烯 (TCNE) 和四硫富瓦烯 (TTF) 与不同寡炔的顺序 [2+2] 环加成级联反应制备。TCNE 与供体取代的炔烃进行热 [2+2] 环加成反应，然后对最初形成的环丁烯进行电环开环，得到供体取代的 1,1,4,4-四氰基丁-1,3-二烯 (TCBD)。类似地，TTF 与缺电子的 C≡C 键反应生成相应的丁-1,3-二烯衍生物，1,2-双（1,3-二硫醇-2-亚基）乙烷。因此，非手性 [AB] 型低聚物由 N,N-二烷基苯胺 (DAA) 取代的四炔和己炔合成，手性 [AB] 型低聚物由炔烃取代的 1,1'-联萘合成。[AB] 型低聚物在溶液中表现出复杂的构象平衡，如 1 H 和 13 C NMR 光谱所揭示。因此，测量了手性 [AB] 型低聚物的圆二色性 (CD) 光谱，以研究树枝状主链的优选构象是否由光学活性 1,1'-联萘部分诱导。通过循环伏安法 (CV)