2-(3-fluoro-4-methylphenylimino)-imidazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-fluoro-4-methylphenylimino)-imidazolidine
• 英文别名: N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• 化学式: C₁₀H₁₂FN₃
• 分子量: 193.224
• InChiKey: NZYMFXFUFFNQPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluoro-4-methylphenylimino)-imidazolidine 生成 N-but-2-ynyl-N-(3-fluoro-4-methylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine;hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl N'-(3-fluoro-4-methylphenyl)carbamimidothioate 、 乙二胺 生成 2-(3-fluoro-4-methylphenylimino)-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  TRAUNECKER, WERNER;WALLAND, ALEXANDER

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [DE] VERWENDUNG VON alpha 1L-AGONISTEN ZUR BEHANDLUNG DER HARNINKONTINENZ<br/>[EN] USE OF alpha 1L AGONISTS IN THE TREATMENT OF INCONTINENCE<br/>[FR] UTILISATION DE SUBSTANCES alpha 1L AGONISTES POUR LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：WO1996032939A1

  公开（公告）日：1996-10-24

  (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von $g(a)1L-Agonisten zur Behandlung der Harninkontinenz.(EN) The invention concerns the use of $g(a)1L agonists in the treatment of incontinence.(FR) L'invention concerne l'utilisation de substances $g(a)1L agonistes pour le traitement de l'incontinence.

  (DE) 这项发明涉及使用$g(a)1L-激动剂治疗尿失禁。(EN) 该发明涉及使用$g(a)1L激动剂治疗失禁。(FR) 本发明涉及使用$g(a)1L激动剂治疗失禁。
• Compounds and methods for treating urinary incontinence
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. KG

  公开号：US20040198796A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Compounds of the formula (II) 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as set forth herein, pharmaceutical compositions containing them, and their use in treating urinary incontinence.

  化学式为（II）的化合物，其中R1，R2，R3，R4和R5如此规定，包含它们的制药组合物以及它们在治疗尿失禁中的使用。
• Neue 3,4-disubstituierte 2-Phenylimino-imidazolidine, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：C.H. BOEHRINGER SOHN

  公开号：EP0012822A1

  公开（公告）日：1980-07-09

  Die Erfindung betrifft neue 3,4-disubstituierte 2 Phenyl-imino-imidazolidine der allgemeinen Formel worin Z einen Rest aus der Gruppe 3-Fluor-4-methylphenyl, 4-Fluor-3-methylphenyl, 4-Fluor-3-nitrophenyl, 4 Fluor-3-chlorphenyl, 4-Fluor-3-aminophenyl bedeutet, und deren Säureadditionssalze. Die Verbindungen können beispielsweise durch Umsetzung eines entsprechenden N-(subst. Phenyl)-S-alkyl- thiuroniumsalzes mit Äthylendiamin hergestellt werden. Sie wirken als periphere praesynaptische a-Adrenergica und können zur Behandlung der Migräne eingesetzt werden.

  本发明涉及通式为 3,4-二取代 2-苯基-亚氨基-咪唑烷的新化合物。 其中 Z 是由 3-氟-4-甲基苯基、4-氟-3-甲基苯基、4-氟-3-硝基苯基、4-氟-3-氯苯基、4-氟-3-氨基苯基组成的基团及其酸加成盐。 例如，这些化合物可以通过相应的 N-（亚苯基）-S-烷基-硫脲盐与乙二胺反应来制备。它们是外周突触前肾上腺素激动剂，可用于治疗偏头痛。
• Futtermittelzusatz zur Verbesserung des Wachstums bei landwirtschaftlichen Nutztieren
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH

  公开号：EP0170193A2

  公开（公告）日：1986-02-05

  Bei der Verwendung von a-Mimetica, insbesondere von Verbindungen der allgemeinen Formeln I bis III sowie der in der Tabelle I aufgeführten Verbindungen als Futtermittelzusatz in der Tiermast konnte überraschenderweise eine Verbesserung der täglichen Gewichtszunahme, eine verbesserte Futterverwertung und eine Verbesserung des Muskel-Fett- Verhältnisses zugunsten des Muskel-Proteinanteils erzielt werden.

  在动物育肥中将 a-拟态物质，特别是通式 I 至 III 中的化合物和表 I 中列出的化合物用作饲料添加剂时，竟然可以提高日增重，改善饲料转化率，提高肌肉-脂肪比率，从而提高肌肉-蛋白质含量。
• Substituierte 2-(N-Alkinyl-N-phenylamino)imidazolinderivate, deren Säureadditionssalze, diese enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0202461A1

  公开（公告）日：1986-11-26

  Die Erfindung betrifft neue substituierte 2-(N-Alkinyl-N-phenylamino) imidazolinderivate der allgemeinen Formel I worin R', R2, R3 und R4 wie in der Beschreibung definiert sind, n die Zahlen 1, 2 oder 3 bedeuten können sowie deren Säureadditionssalze. Die neuen Verbindungen besitzen wertvolle pharmakologische und therapeutische Eigenschaften. Die neuen Verbindungen erhält man durch selektive Alkinylierung am exocyclischen Stickstoffatom der entsprechenden Phenyliminoimidazolidine der allgemeinen Formel II.

  本发明涉及通式 I 的新取代 2-(N-炔基-N-苯基氨基)咪唑啉衍生物，其中 R'、R2、R3 和 R4 如描述中所定义，n 可以是数字 1、2 或 3。 其中 R'、R2、R3 和 R4 如描述中所定义，n 可以是数字 1、2 或 3，以及它们的酸加成盐。 新化合物具有宝贵的药理和治疗特性。 这些新化合物是通过在通式 II 的相应苯基亚氨基咪唑烷的外环氮原子上进行选择性炔化而得到的。