{1-ethoxycarbonyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-yl}(10H-phenothiazin-10-yl)methanone | 625109-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: {1-ethoxycarbonyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-yl}(10H-phenothiazin-10-yl)methanone
• 英文别名: Ethyl 3-(phenothiazine-10-carbonyl)-2,3-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-1-carboxylate
• CAS: 625109-10-6
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O₃S
• 分子量: 466.56
• InChiKey: CLJDNNLWPZPMIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {1-ethoxycarbonyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-yl}(10H-phenothiazin-10-yl)methanone 在 tetrakispyridinecobalt(II) di(chromate) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到{1-ethoxycarbonylpyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-yl}(10H-phenothiazin-10-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzoindolizine derivatives of N-acylphenothiazine. Synthesis and characterization

  摘要：

  通过炔属或烯属亲偶极物与源自吩噻嗪单元侧翼的 N-乙酰基异喹啉鎓盐 5 的偶氮甲碱叶立德 4 的环缩合，有效合成了 N-酰基吩噻嗪 1-3 的各种不饱和或部分和差异饱和的苯并吲嗪衍生物。

  DOI：

  10.1039/b302662k
• 作为产物：
  描述：

  10-(氯乙酰基)-10H-吩噻嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 {1-ethoxycarbonyl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinolin-3-yl}(10H-phenothiazin-10-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzoindolizine derivatives of N-acylphenothiazine. Synthesis and characterization

  摘要：

  通过炔属或烯属亲偶极物与源自吩噻嗪单元侧翼的 N-乙酰基异喹啉鎓盐 5 的偶氮甲碱叶立德 4 的环缩合，有效合成了 N-酰基吩噻嗪 1-3 的各种不饱和或部分和差异饱和的苯并吲嗪衍生物。

  DOI：

  10.1039/b302662k

文献信息

• Benzoindolizine derivatives of N-acylphenothiazine. Synthesis and characterization
  作者：Elena Bâcu、Dalila Samson-Belei、Guy Nowogrocki、Axel Couture、Pierre Grandclaudon

  DOI：10.1039/b302662k

  日期：——

  A variety of unsaturated or partly and differentially saturated benzoindolizine derivatives of N-acylphenothiazine 1–3 has been efficiently synthesized by cyclocondensation of acetylenic or olefinic dipolarophiles with azomethine ylide 4 derived from N-acetylisoquinolinium salt 5 flanking a phenothiazine unit.

  通过炔属或烯属亲偶极物与源自吩噻嗪单元侧翼的 N-乙酰基异喹啉鎓盐 5 的偶氮甲碱叶立德 4 的环缩合，有效合成了 N-酰基吩噻嗪 1-3 的各种不饱和或部分和差异饱和的苯并吲嗪衍生物。