1-(4-Propylcyclohexyl)-4-[[4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]disulfanyl]benzene | 497164-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Propylcyclohexyl)-4-[[4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]disulfanyl]benzene
• CAS: 497164-91-7
• 化学式: C₃₀H₄₂S₂
• 分子量: 466.795
• InChiKey: JCHXSGVZHYVUAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-Propylcyclohexyl)-4-[[4-(4-propylcyclohexyl)phenyl]disulfanyl]benzene 在 potassium fluoride 、 potassium hydrogen difluoride 、 氯 作用下， 以 乙腈 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 4-(4-propylcyclohexyl)phenylsulfur pentafluoride
  参考文献：
  名称：

  为芳基硫chlorotetrafluorides的氟化以芳基硫五氟化物的改进的方法

  摘要：

  描述了一种将芳基硫四氯氟化物氟化为芳基五氟化硫的新方法。该反应是通过从氢氟化钾和三氟乙酸也用作溶剂产生的氟化氢促进。该反应在温和的条件下进行，并使用低于化学计量的在某些情况下氢钾氟化物。恢复和三氟乙酸的再利用被成功地证明这使得该方法安全，简单易用，和原子 - 和具有成本效益。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2013.10.009

文献信息

• An improved method for the fluorination of arylsulfur chlorotetrafluorides to arylsulfur pentafluorides
  作者：Katrin Lummer、Maxim V. Ponomarenko、Gerd-Volker Röschenthaler、Matthias Bremer、Petr Beier

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.10.009

  日期：2014.1

  A new method for the fluorination of arylsulfur chlorotetrafluorides to arylsulfur pentafluorides is described. The reaction is promoted by hydrogen fluoride generated from potassium hydrogen fluoride and trifluoroacetic acid which also serves as a solvent. The reaction is performed under mild conditions and uses substochiometric amounts of potassium hydrogen fluorides in certain cases. Recovery and

  描述了一种将芳基硫四氯氟化物氟化为芳基五氟化硫的新方法。该反应是通过从氢氟化钾和三氟乙酸也用作溶剂产生的氟化氢促进。该反应在温和的条件下进行，并使用低于化学计量的在某些情况下氢钾氟化物。恢复和三氟乙酸的再利用被成功地证明这使得该方法安全，简单易用，和原子 - 和具有成本效益。