3-(2-aminophenyl)-1,6,7-trimethylquinoxalin-2(1H)-one | 847982-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(2-aminophenyl)-1,6,7-trimethylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 2(1H)-Quinoxalinone, 3-(2-aminophenyl)-1,6,7-trimethyl-；3-(2-aminophenyl)-1,6,7-trimethylquinoxalin-2-one
• CAS: 847982-26-7
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: JZUSRVMZTFALHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethyl-2-nitro-N-methylaniline 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-(2-aminophenyl)-1,6,7-trimethylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  5- 和 6-甲基吲哚并 [2,3-b] 喹喔啉的烷基化：N,N'-二甲基化盐的修订结构

  摘要：

  吲哚[2,3-b]喹喔啉的N,N'-二烷基化理论上可以提供三种异构体，即在5,6-、6,11-和5,11-位二烷基化的盐。通过使用 2,3-二甲基化衍生物作为模型，通过四环的烷基化或 1-甲基靛红与 N,4,5-三甲基苯-1,2-二胺的环化，选择性地合成了区域异构盐。N,N'-二甲基盐的结构由 NMR 相关序列（1H-1H NOESY、1H-13C HMQC 和 1H-13C HMBC）明确确定。这些研究的结果表明，之前对吲哚喹喔啉二烷基化的研究结果需要修正。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400386