Benzyl-[3-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-2-oxo-3-phenylsulfanyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 253590-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Benzyl-[3-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-2-oxo-3-phenylsulfanyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-benzyl-N-[3-[benzyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-oxo-1-phenylsulfanylpropyl]carbamate
• CAS: 253590-93-1
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₅S
• 分子量: 576.757
• InChiKey: HBZZSMBGXMHXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl-[3-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-2-oxo-3-phenylsulfanyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到Benzyl-[3-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-2-hydroxy-3-phenylsulfanyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-硫代苯氧基-羟乙基酰胺衍生物的合成及其抗HIV活性。

  摘要：

  以S-苯基苯硫代磺酸盐为硫代磺酰化剂，合成了一系列含有新型α-硫代苯氧基羟乙基酰胺核的新型抗HIV衍生物。一些新合成的化合物（1a，1c，1g，1i，1j和1l）在有效浓度（EC（50））为0.1-1 microM的细胞培养试验（合胞体形成）中抑制了HIV复制。在各种拟模拟肽主链内并入噻吩氧基取代提供了一系列高效的HIV抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)80031-8
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-[N-benzyl-N-[(tert-butyloxy)carbonyl]amino]-2-hydroxypropane 在 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Benzyl-[3-(benzyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-2-oxo-3-phenylsulfanyl-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  α-硫代苯氧基-羟乙基酰胺衍生物的合成及其抗HIV活性。

  摘要：

  以S-苯基苯硫代磺酸盐为硫代磺酰化剂，合成了一系列含有新型α-硫代苯氧基羟乙基酰胺核的新型抗HIV衍生物。一些新合成的化合物（1a，1c，1g，1i，1j和1l）在有效浓度（EC（50））为0.1-1 microM的细胞培养试验（合胞体形成）中抑制了HIV复制。在各种拟模拟肽主链内并入噻吩氧基取代提供了一系列高效的HIV抑制剂。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)80031-8