6-氯乙基-4-羟基-2-异丙基嘧啶 | 35252-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氯乙基-4-羟基-2-异丙基嘧啶
• 英文名称: 2-isopropyl-4-hydroxy-6-chloromethyl-pyrimidine
• 英文别名: 4-chloromethyl-6-hydroxy-2-isopropyl-pyrimidine；6-(Chloromethyl)-2-isopropylpyrimidin-4-ol；4-(chloromethyl)-2-propan-2-yl-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 35252-94-9
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂O
• 分子量: 186.641
• InChiKey: ZKCAVUYFKJKMRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  室温保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯乙基-4-羟基-2-异丙基嘧啶 生成 4-(diethoxyphosphinothioylsulfanylmethyl)-2-propan-2-yl-1H-pyrimidin-6-one
  参考文献：
  名称：

  DEKEYSER, M. A.;PIERCE, B. J.;MOORE, R. C.;HUBBARD, L.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ammonium dimethyl phosphorodithioate 、 4-氯乙酰乙酸乙酯 、 2-甲基丙脒 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-氯乙基-4-羟基-2-异丙基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrimidinyl organophosphorus insecticides

  摘要：

  一种具有结构式##STR1##的有机磷化合物，其中R为C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.1为氢或甲基；或者R和R.sup.1一起是具有--SC(Y).dbd.Z--式的双自由基，其中Y为卤素、氢或C.sub.1 -C.sub.2烷基；Z为氮、CH、C(CH.sub.3)或C(C.sub.2 H.sub.5)，但如果Y为氢，则Z不能为CH；R.sup.2为氢、氯或溴；R.sup.3为甲基或乙基；R.sup.4为甲氧基、乙氧基、--SCH.sub.3或--SC.sub.2 H.sub.5；X为氧或硫及其盐酸盐。这些化合物可用作杀虫剂或线虫杀虫剂。在本发明的另一个方面中提供了一种控制稻飞虱的方法。在这种方法中，将具有上述给定结构式的化合物的杀虫有效量施用于稻飞虱栖息地，其中R为C.sub.1 -C.sub.4烷基或苄基；R.sup.1为氢或C.sub.1 -C.sub.3烷基；或者R和R.sup.1一起是从--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH--、--CH.dbd.CCl--CH.dbd.CH--、--CH.dbd.C(CH.sub.3)--CH.dbd.CH--和--SC(Y).dbd.Z--组成的双自由基中选择的一种，其中Y为卤素、氢或C.sub.1 -C.sub.2烷基；Z为氮、CH、C(CH.sub.3)或C(C.sub.2 H.sub.5)；R.sup.2为氢或溴；R.sup.3为甲基或乙基；R.sup.4为甲氧基、乙氧基或丙硫基，但如果R.sup.2为溴，则R.sup.4为丙硫基；X为氧或硫。

  公开号：

  US04634690A1

文献信息

• Thiazole compounds and pharmaceutical compositions for inhibiting protein kinases and methods for their use
  申请人：Agouron Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20020025976A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Diaminothiazole compounds that modulate and/or inhibit the activity of certain protein kinases are described. These compounds and pharmaceutical compositions containing them are capable of mediating tyrosine kinase signal transduction in order to modulate and/or inhibit unwanted cell proliferation. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of treating cancer as well as other disease states associated with unwanted angiogenesis and/or cellular proliferation, such as diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, and psoriasis, by administering effective amounts of such compounds.

  二氨基噻唑化合物可调节和/或抑制特定蛋白激酶的活性。这些化合物及含有它们的药物组合物能够介导酪氨酸激酶信号传导，以调节和/或抑制不需要的细胞增殖。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这些化合物的有效量来治疗癌症以及与不需要的血管生成和/或细胞增殖相关的其他疾病状态，如糖尿病视网膜病变、新生血管性青光眼、类风湿性关节炎和牛皮癣的方法。
• Pyrimidylmethyl thiophosphorus esters useful for the control of insects,
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04584295A1

  公开（公告）日：1986-04-22

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and X are as defined hereinafter, process for their preparation, as well as pesticidal compositions containing these compounds as the active ingredient and methods for using the pesticidal compositions for the control of pests are described.

  公式为##STR1##的杂环化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和X的定义如下，以及它们的制备方法，以及含有这些化合物作为活性成分的杀虫剂组合物，以及使用这些杀虫剂组合物用于控制害虫的方法。
• Process for the production of 4-hydroxy-6-hydroxymethylpyrimidine
  申请人：Lonza Ltd.

  公开号：US03941786A1

  公开（公告）日：1976-03-02

  Process for the production of 2-R.sup.1 substituted-4- hydroxy-5-R.sup.2 substituted -6-hydroxy methyl-pyrimidines having the following general formula: ##EQU1## wherein R.sup.1 can be an alkyl group, a phenyl group or --H, and wherein R.sup.2 can be an alkyl group, a phenyl group or --H. The process includes reacting a 2-R.sup.1 substituted -4-hydroxy-5-R.sup.2 substituted -6-chloromethyl-pyrimidine having the following general formula: ##EQU2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are defined as above, with water under reflux at a pH value of 4 to 8.

  生产具有以下一般式的2-R.sup.1取代-4-羟基-5-R.sup.2取代-6-羟甲基嘧啶的过程： ##EQU1## 其中R.sup.1可以是烷基、苯基或-H，R.sup.2可以是烷基、苯基或-H。该过程包括在pH值为4至8的回流水中反应具有以下一般式的2-R.sup.1取代-4-羟基-5-R.sup.2取代-6-氯甲基嘧啶： ##EQU2## 其中R.sup.1和R.sup.2如上所定义。
• Pyridopyrimidinone compounds
  申请人：Uniroyal, Inc.

  公开号：US04395551A1

  公开（公告）日：1983-07-26

  A compound of the formula ##STR1## wherein R and R.sup.1 together form a 1,3-butadien-1,4-diyl group optionally substituted with a methyl or chloro group and R.sup.2 is halogen is disclosed. The compound is useful as an intermediate in the synthesis of insecticidal organophosphorus compounds.

  公式为##STR1##的化合物被揭示出来，其中R和R.sup.1共同形成一个1,3-丁二烯-1,4-二基基团，可选地被甲基或氯代取代，R.sup.2为卤素。该化合物可用作合成杀虫有机磷化合物的中间体。
• Substituted pyrimidinyl organophosphorus compounds, compositions thereof and methods of controlling pests
  申请人：UNIROYAL, INC.

  公开号：EP0081945A2

  公开（公告）日：1983-06-22

  An organophosphorus compound, useful in controlling pests, having the formula wherein R is C1-C3 alkyl or phenyl, R1 is hydrogen or R and R' together form a 1,3-butadien-1,4-diyl group optionally substituted with a methyl or chloro group, or R and R' together form a 1,2-ethenediylthio group wherein sulfur is attached to carbon; R2 is hydrogen or halogen; X is oxygen or sulfur; R3 is C1-C3 alkyl; and R4 is C1-C3 alkoxy or propylthio and their hydrochlorides, with the proviso that if R is phenyl, R3 is methyl and R4 is methoxy is disclosed. Compositions containing the active compound and methods of controlling pests, are also disclosed. Also disclosed is the intermediate where R, R1 and R2 have the meanings given above, said intermediate useful as a reactant in the synthesis of the organophosphorus compound of this invention.

  一种用于防治害虫的有机磷化合物，其式如下 其中 R 是 C1-C3 烷基或苯基，R1 是氢或 R 和 R'共同形成可选择被甲基或氯基取代的 1，3-丁二烯-1，4-二基，或 R 和 R'共同形成硫与碳相连的 1，2-乙烯二硫基；R2是氢或卤素；X是氧或硫；R3是C1-C3烷基；R4是C1-C3烷氧基或丙硫基及其盐酸盐，但如果R是苯基，则R3是甲基，R4是甲氧基。还公开了含有活性化合物的组合物和控制害虫的方法。 还公开了中间体 其中 R、R1 和 R2 具有上述含义，所述中间体可用作合成本发明有机磷化合物的反应物。