(4R)-N-(4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzoyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-hydroxypyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-N-(4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzoyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-hydroxypyrrolidine
• 英文别名: [(4R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-hydroxypyrrolidin-1-yl]-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)methanone
• 化学式: C20H32N2O7Si
• 分子量: 440.6
• InChiKey: RHZMFVQCEDXAGL-ARLHGKGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  肼 、 、 (4R)-N-(4,5-Dimethoxy-2-nitrobenzoyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-hydroxypyrrolidine 、 蓝宝石粉 、 chloroform methanol 、 在 镍 二氯甲烷 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to provide the amine 36 as a green oil (16.03 g, 95%)的产率得到(2S,4R)-N-(2-amino-4,5-dimethoxybenzoyl)-2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)-4-hydroxypyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolbenzodiazepines

  摘要：

  化合物的公式(Ia)和(Ib)，其中A为CH2或单键；R2从以下选取：R、OH、OR、CO2H、CO2R、COH、COR、SO2R、CN；R6、R7和R9独立地从H、R、OH、OR、卤素、氨基、NHR、硝基、Me3Sn中选取；R8从H、R、OH、OR、卤素、氨基、NHR、硝基、Me3Sn中选取，其中R如上所定义，或该化合物是二聚体，每个单体都是公式(Ia)或(Ib)的相同或不同，其中单体的R8基共同形成一个桥，该桥具有公式—X—R′—X—，连接单体，其中R′是含有3到12个碳原子的烷基链，该链可以被一个或多个杂原子和/或芳香环打断，并且可以包含一个或多个碳-碳双键或三键，每个X独立地从O、S或N中选取；但在公式(Ia)的化合物中，当A为单键时，R2不是CH═CH(CONH2)或CH═CH(CONMe2)。还披露了其他相关化合物。

  公开号：

  US07049311B1