6-氯吡啶并[2,3-c][1,5]萘啶 | 923012-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 6-氯吡啶并[2,3-c][1,5]萘啶
• 英文名称: 6-chloropyrido[2,3-c]-1,5-naphthyridine
• 英文别名: 6-Chloropyrido[2,3-c][1,5]naphthyridine；6-chloropyrido[2,3-c][1,5]naphthyridine
• CAS: 923012-51-5
• 化学式: C₁₁H₆ClN₃
• 分子量: 215.642
• InChiKey: HZTXCMCFQDFXQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯吡啶并[2,3-c][1,5]萘啶 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到pyrido[2,3-c]-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  合成三个新的杂环：吡啶并[4,3或3,4或2,3- c ] -1,5-萘啶

  摘要：

  从母体吡啶并吡啶并吡啶酮开始进行氯脱羟基化和脱卤反应后，可得到高产率的吡啶并[4,3或3,4或2,3 - c ] -1,5-萘啶。使用2-氯-3-氟吡啶与原氰基吡啶基硼酸酯之间的Suzuki交叉偶联反应，然后进行KOH介导的阴离子闭环，以两步法合成这些吡啶并萘并吡啶并酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.046
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-氟吡啶 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 氢氧化钾 、 cesium fluoride 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 6-氯吡啶并[2,3-c][1,5]萘啶
  参考文献：
  名称：

  合成三个新的杂环：吡啶并[4,3或3,4或2,3- c ] -1,5-萘啶

  摘要：

  从母体吡啶并吡啶并吡啶酮开始进行氯脱羟基化和脱卤反应后，可得到高产率的吡啶并[4,3或3,4或2,3 - c ] -1,5-萘啶。使用2-氯-3-氟吡啶与原氰基吡啶基硼酸酯之间的Suzuki交叉偶联反应，然后进行KOH介导的阴离子闭环，以两步法合成这些吡啶并萘并吡啶并酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.10.046