6-氯吡啶甲酰胺盐酸盐 | 1179362-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氯吡啶甲酰胺盐酸盐
• 英文名称: 6-chloropyridin-2-ylguanidinium chloride
• 英文别名: 6-Chloropicolinimidamide hydrochloride；6-chloropyridine-2-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 1179362-38-9
• 化学式: C₆H₆ClN₃*ClH
• 分子量: 192.048
• InChiKey: IYINAOYYCZOPRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氰基吡啶 在 sodium 、 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到6-氯吡啶甲酰胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一系列带有双齿嘧啶配体的 Cp*Ir(III) 配合物环金属化的气相研究

  摘要：

  合成和气相实验的协同方法表征了一系列阳离子 η 5的相对环金属化势垒-Cp* 铱（III）化合物。所研究化合物的共同特征是双齿 N,N'-供体配体，其具有在 2-位上用 5-丁基嘧啶-2-基环官能化的吡啶位点。此外，吡啶环被给电子或吸电子基团官能化。通过NMR和IR光谱以及元素分析表征化合物。为了测量环金属化的相对势垒，进行了碰撞诱导解离（CID）实验，这揭示了相对势垒与吡啶环上取代基的性质和位置的明显依赖性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2021.122063

文献信息

• HETEROCYCLIC SUBSTITUTED TRIFLUOROMETHYL PYRIMIDINONES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160237059A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present application relates to novel heterocyclically substituted 6-(trifluoromethyl)pyrimidin-4(3H)-one derivatives, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of cardiovascular, renal, inflammatory and fibrotic diseases.

  本申请涉及新颖的杂环取代的6-(三氟甲基)嘧啶-4(3H)-酮衍生物，其制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管、肾脏、炎症和纤维化疾病。
• FLUORINE-CONTAINING PYRIMIDINE COMPOUND AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
  申请人：UNIMATEC CO., LTD.

  公开号：US20210403455A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  A fluorine-containing pyrimidine compound is provided represented by general formula (1), (2), (3), (4), (5), or (6) below. wherein, in the general formulae (1) to (6) above, R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms; and X and Y each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, —C n F 2n+1 (n is an integer of 1 to 10), a nitro group, a boronate group, —OA 1 , —SO m A 1 (m is an integer of 0 to 3), —NA 1 A 2 , —COOA 1 , or —CONA 1 A 2 , and A 1 and A 2 each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.

  提供一种含氟嘧啶化合物，其通式表示为(1)、(2)、(3)、(4)、(5)或(6)，其中，在上述通式(1)到(6)中，R代表具有1到12个碳原子的烃基；X和Y各自独立地表示氢原子、卤素原子、具有1到10个碳原子的烃基、-CnF2n+1(n为1到10的整数)、硝基、硼酸酯基、-OA1、-SOmA1(m为0到3的整数)、-NA1A2、-COOA1或-CONA1A2，其中A1和A2各自独立地表示氢原子或具有1到10个碳原子的烃基。
• FLUORINATED PYRIMIDINE COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
  申请人：Unimatec Co., Ltd.

  公开号：EP3892617A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  Provided is a new fluorine-containing pyrimidine compound having substituents at the 4- and 6-position and having a pyridine ring structure or diazine structure at the 2-position and a manufacturing method capable of simply manufacturing the fluorine-containing pyrimidine compound. A fluorine-containing pyrimidine compound represented by general formula (1), (2), (3), (4), (5), or (6) below. wherein, in the general formulae (1) to (6) above, R represents a hydrocarbon group having 1 to 12 carbon atoms; and X and Y each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms, -CnF2n+1 (n is an integer of 1 to 10), a nitro group, a boronate group, -OA1, -SOmA1 (m is an integer of 0 to 3), -NA1A2, -COOA1, or -CONA1A2, and A1 and A2 each independently represent a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 10 carbon atoms.

  本发明提供了一种新的含氟嘧啶化合物，该化合物在 4 位和 6 位上具有取代基，在 2 位上具有吡啶环结构或重氮结构，并提供了一种能够简单制造该含氟嘧啶化合物的制造方法。 由以下通式(1)、(2)、(3)、(4)、(5)或(6)代表的含氟嘧啶化合物。 其中，在上述通式(1)至(6)中、 R 代表具有 1 至 12 个碳原子的烃基；及 X和Y各自独立地代表氢原子、卤素原子、具有1至10个碳原子的烃基、-CnF2n+1（n为1至10的整数）、硝基、硼酸基、-OA1、-SOmA1（m为0至3的整数）、-NA1A2、-COOA1或-CONA1A2，且A1和A2各自独立地代表氢原子或具有1至10个碳原子的烃基。
• [EN] FLUORINATED PYRIMIDINE COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREFOR<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE FLUORÉ ET PROCÉDÉ DE PRODUCTION ASSOCIÉ<br/>[JA] 含フッ素ピリミジン化合物およびその製造方法
  申请人：UNIMATEC CO LTD

  公开号：WO2020116296A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  ４位および６位に置換基を有し、２位にピリジン環構造またはジアジン環構造を有する、新規な含フッ素ピリミジン化合物、および、含フッ素ピリミジン化合物を簡易的に製造することが可能な製造方法を提供すること。　下記一般式（１）、（２）、（３）、（４）、（５）、または（６）で表される、含フッ素ピリミジン化合物。 （上記一般式（１）～（６）において、 Ｒは炭素数１～１２の炭化水素基を表し、 ＸおよびＹはそれぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１～１０の炭化水素基、－ＣｎＦ２ｎ＋１（ｎは１～１０の整数である）、ニトロ基、ボロン酸基、－ＯＡ１、－ＳＯｍＡ１（ｍは０～３の整数である）、－ＮＡ１Ａ２、－ＣＯＯＡ１、または－ＣＯＮＡ１Ａ２を表し、Ａ１、Ａ２はそれぞれ独立して、水素原子または炭素数１～１０の炭化水素基を表す。）
• A gas-phase study on the cyclometallation of a series of Cp*Ir(III) complexes bearing bidentate pyrimidine ligands
  作者：Yanik Becker、Maximilian Huber、Sabine Becker、Yu Sun、Gereon Niedner-Schatteburg、Werner R. Thiel

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.122063

  日期：2021.12

  A concerted approach of synthesis and gas phase experiments characterizes the relative cyclometallation barriers of a series of cationic η5-Cp* iridium(III) compounds. The common feature of the investigated compounds is a bidentate N,N’-donor ligand possessing a pyridine site functionalized with a 5-butylpyrimidin-2-yl ring in the 2-position. In addition, the pyridine ring was functionalized with electron-donating

  合成和气相实验的协同方法表征了一系列阳离子 η 5的相对环金属化势垒-Cp* 铱（III）化合物。所研究化合物的共同特征是双齿 N,N'-供体配体，其具有在 2-位上用 5-丁基嘧啶-2-基环官能化的吡啶位点。此外，吡啶环被给电子或吸电子基团官能化。通过NMR和IR光谱以及元素分析表征化合物。为了测量环金属化的相对势垒，进行了碰撞诱导解离（CID）实验，这揭示了相对势垒与吡啶环上取代基的性质和位置的明显依赖性。