苄基氨基甲酸4-甲基苄基酯 | 107292-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苄基氨基甲酸4-甲基苄基酯
• 英文名称: benzylcarbamic acid 4-methylbenzyl ester
• 英文别名: p-Methylbenzyl Benzylaminoformate；(4-methylphenyl)methyl N-benzylcarbamate
• CAS: 107292-17-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: WNKCKOYDUSYEGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,6-Diisopropyl-2-p-methylbenzyloxycarbonyloxypyrazine 、 苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以93%的产率得到苄基氨基甲酸4-甲基苄基酯
  参考文献：
  名称：

  Ohta, Akihiro; Inagawa, Yukiko; Mitsugi, Chie, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1643 - 1646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Amines with Benzyl Halides under CO2 Atmosphere
  作者：Min Shi、Yu-Mei Shen

  DOI：10.1002/1522-2675(20011114)84:11<3357::aid-hlca3357>3.0.co;2-p

  日期：2001.11.14

  ecologically safer way to synthesize protected amines, the reactions of amines with benzyl halides under CO2 atmosphere were systematically examined. For primary amines, the CO2-inserted products were obtained in higher yields in the presence of DBU as a base, under a high pressure of CO2, and in a low-polarity solvent (toluene/hexane 1 : 1). Secondary amines gave only low yields of CO2-inserted products

  为了找到一种有用、实用且生态更安全的合成受保护胺的方法，系统地研究了胺与卤代苄在 CO2 气氛下的反应。对于伯胺，在 DBU 作为碱的存在下，在 CO2 的高压下，在低极性溶剂（甲苯/己烷 1:1）中，以更高的产率获得了插入 CO2 的产物。仲胺仅产生低产率的 CO2 插入产物。
• OHTA, AKIHIRO;INAGAWA, YUKIKO;MITSUGI, CHIE, J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 6, 1643-1646
  作者：OHTA, AKIHIRO、INAGAWA, YUKIKO、MITSUGI, CHIE

  DOI：——

  日期：——
• Ohta, Akihiro; Inagawa, Yukiko; Mitsugi, Chie, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1643 - 1646
  作者：Ohta, Akihiro、Inagawa, Yukiko、Mitsugi, Chie

  DOI：——

  日期：——