4-biphenyl-4-yl-3-hydroperoxypentan-1-ol | 1228539-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-biphenyl-4-yl-3-hydroperoxypentan-1-ol
• 英文别名: 3-Hydroperoxy-4-(4-phenylphenyl)pentan-1-ol
• CAS: 1228539-69-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: MXJRVIKGDRLPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-biphenyl-4-yl-3-hydroperoxypentan-1-ol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到4-biphenyl-4-ylpentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinium Carbazate-H2O2: An Ideal Combination for Diimide Reduction of Base-Sensitive Unsaturated Peroxides¹

  摘要：

  介绍了一种氢肼氨基甲酸酯（N2H3COON2H5）与H2O2结合用于基础敏感的不饱和1,2,4-三氧烷、1,2,4-三氧烷以及其前体β-和γ-羟基过氧化氢的双键还原的实用性。该方法优于传统的使用N2H4·H2O-H2O2的二氮还原和催化氢化。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218639
• 作为产物：
  描述：

  4-(biphenyl-4-yl)-3-hydroperoxypent-4-en-1-ol 在 hydrazinium carbazate 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 84.0h， 以63%的产率得到4-biphenyl-4-yl-3-hydroperoxypentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Hydrazinium Carbazate-H2O2: An Ideal Combination for Diimide Reduction of Base-Sensitive Unsaturated Peroxides¹

  摘要：

  介绍了一种氢肼氨基甲酸酯（N2H3COON2H5）与H2O2结合用于基础敏感的不饱和1,2,4-三氧烷、1,2,4-三氧烷以及其前体β-和γ-羟基过氧化氢的双键还原的实用性。该方法优于传统的使用N2H4·H2O-H2O2的二氮还原和催化氢化。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218639

文献信息

• Hydrazinium Carbazate-H2O2: An Ideal Combination for Diimide Reduction of Base-Sensitive Unsaturated Peroxides¹
  作者：Chandan Singh、Ajit Singh、Niraj Naikade、Ved Verma、Mohammad Hassam、Nitin Gupta、Shilpi Pandey

  DOI：10.1055/s-0029-1218639

  日期：2010.3

  The utility of a hydrazinium carbazate (N2H3COON2H5) and H2O2 combination for the double bond reduction of base-sensitive unsaturated 1,2,4-trioxanes, 1,2,4-trioxepanes, and their precursors β- and γ-hydroxyhydroperoxides is presented. The method is superior to the conventional diimide reduction using N2H4˙H2O-H2O2 and catalytic hydrogenation.

  介绍了一种氢肼氨基甲酸酯（N2H3COON2H5）与H2O2结合用于基础敏感的不饱和1,2,4-三氧烷、1,2,4-三氧烷以及其前体β-和γ-羟基过氧化氢的双键还原的实用性。该方法优于传统的使用N2H4·H2O-H2O2的二氮还原和催化氢化。