5-(4-(dimethylamino) phenyl)-3-methylcyclohex-2-enone | 906727-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-(4-(dimethylamino) phenyl)-3-methylcyclohex-2-enone
• 英文别名: 5-[4-(Dimethylamino)phenyl]-3-methylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 906727-42-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: PEQQVIKAVSQBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(dimethylamino) phenyl)-3-methylcyclohex-2-enone 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化环己烯酮肟酯合成取代伯芳胺

  摘要：

  开发了一种使用环己烯酮肟酯铜催化合成具有间位取代基的伯芳胺的新方案。机理研究表明该反应通过亚胺自由基中间体的分子间 1,5-H 氢原子转移进行。这种方法具有高效率、易于使用的催化剂系统和广泛的官能团耐受性的特点。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03501
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 丙酮 在 四氢吡咯 、 丙酸 作用下， 反应 96.0h， 以81%的产率得到5-(4-(dimethylamino) phenyl)-3-methylcyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  Organocatalyst-mediated Aldol–Robinson Cascade Reactions: A Convenient Synthesis of Substituted Cyclohex-2-enones

  摘要：

  开发了一种用于取代环己-2-烯酮化学选择性合成的便捷有机催化工艺。级联反应涉及无环酮基烯胺与未改性的烯酮发生显著的迈克尔加成反应。在温和的反应条件下，烯胺介导的芳族和脂肪族醛与丙酮的醛缩-罗宾逊级联反应可产生取代环己-2-烯酮，产率中等至较高。

  DOI：

  10.1246/cl.2011.138

文献信息

• Kamatchi; Mohan, R. T. Sabapathy; Rxjomathi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 4, p. 553 - 562
  作者：Kamatchi、Mohan, R. T. Sabapathy、Rxjomathi、Pandiarajan

  DOI：——

  日期：——