4-chloro-5,6-dihydrothieno[2,3-h]quinazoline | 374554-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-chloro-5,6-dihydrothieno[2,3-h]quinazoline
• 英文别名: 4-Chloro-5,6-dihydrothieno[2,3-h]quinazoline
• CAS: 374554-65-1
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂S
• 分子量: 222.698
• InChiKey: DJWYLSDZHGKYDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5,6-dihydrothieno[2,3-h]quinazoline 在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 溴 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (8-bromo-5H,6H-thieno[2,3-h]quinazolin-4-yl)(tert-butyl)carbamic acid
  参考文献：
  名称：

  作为AKT抑制剂的三环喹唑啉或二氢喹唑啉化合物

  摘要：

  本发明公开了作为AKT抑制剂的三环喹唑啉或二氢喹唑啉化合物，该三环喹唑啉化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明的三环喹唑啉类化合物具有显著的AKT抑制活性，能够用作AKT抑制剂。

  公开号：

  CN114380841A
• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-5,6-dihydrothieno[2,3-h]quinazoline 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以65 mg的产率得到4-chloro-5,6-dihydrothieno[2,3-h]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  作为AKT抑制剂的三环喹唑啉或二氢喹唑啉化合物

  摘要：

  本发明公开了作为AKT抑制剂的三环喹唑啉或二氢喹唑啉化合物，该三环喹唑啉化合物的结构如通式I所示，各取代基的定义如说明书所述，本发明还提供了其制备方法。本发明的三环喹唑啉类化合物具有显著的AKT抑制活性，能够用作AKT抑制剂。

  公开号：

  CN114380841A

文献信息

• N-coating heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176454A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a): wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; M is —(CH 2 )n-, —(CH 2 )n-O—(CH 2 )m-or —(CH 2 )n-NH—(CH 2 )m-, wherein n and m are independently 0, 1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; and the moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式(I)的化合物：其中A是氢原子，一个可选地取代的、不饱和的、含氮的杂环基团，或者公式(a)的基团：其中R是一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的杂环基团；M是—(CH2)n-, —( )n-O—( )m-或—( )n-NH—( )m-，其中n和m各自为0、1或2；Q是一个可选地取代的环烷基烯基团、一个可选地取代的芳香族基团或者一个可选地取代的二价杂环基团；以及公式(b)的部分：是一个可选地取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，它可以包含作为环成员的额外杂原子，选自由氮、氧和硫原子组成的组，其前药或药用盐。
• [EN] N-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001087845A2

  公开（公告）日：2001-11-22

  A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a) : wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group;M is -(CH2)n-, -(CH2)n-O-(CH2)m- or -(CH2)n-NH-(CH2)m-, wherein n and m are independently 0,1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; andthe moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.