methyl(2S)-cyclohexyl({[2'-(methyloxy)-3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl(2S)-cyclohexyl({[2'-(methyloxy)-3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate
• 英文别名: methyl (2S)-2-cyclohexyl-2-[[4-(2-methoxyphenyl)-2-[(2,4,6-trimethylphenyl)carbamoylamino]benzoyl]amino]acetate
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₅
• 分子量: 557.7
• InChiKey: JQDFFSUXMVRCOM-PMERELPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氢氧化锂 、 methyl(2S)-cyclohexyl({[2'-(methyloxy)-3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoate 、 甲醇 、 水 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.164 g (79% yield) of desired product as a white solid的产率得到(2S)-cyclohexyl({[2'-(methyloxy)-3-({[(2,4,6-trimethylphenyl)amino]carbonyl}amino)-4-biphenylyl]carbonyl}amino)ethanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Glycogen Phosphorylase Inhibitor Compounds and Pharmaceutical Compositions Thereof

  摘要：

  本发明涉及糖原磷酸化酶抑制剂化合物、这些化合物的药物组合物、使用这些药物组合物治疗糖尿病、与糖尿病相关的疾病和/或组织缺血，包括心肌缺血的方法，以及制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20070249670A1