(E)-3-(3,4-difluorophenyl)acrylonitrile | 1459719-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3,4-difluorophenyl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-(3,4-Difluorophenyl)prop-2-enenitrile；(E)-3-(3,4-difluorophenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 1459719-83-5
• 化学式: C₉H₅F₂N
• 分子量: 165.142
• InChiKey: OHHDNIVVIHGFEI-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3,4-difluorophenyl)acrylonitrile 在 硫酸 、 水 、 sodium hydride 、 lithium hydroxide 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 trans-2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine derivatives and salts

  摘要：

  这项发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑吡咯啉类化合物，如替卡格雷。

  公开号：

  EP2644590A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯甲醛 、 乙腈 在 potassium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以20%的产率得到(E)-3-(3,4-difluorophenyl)acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine derivatives and salts

  摘要：

  这项发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑吡咯啉类化合物，如替卡格雷。

  公开号：

  EP2644590A1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANAMINE DERIVATIVES AND SALTS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS DE LA 2-(3,4-DIFLUOROPHÉNYL)CYCLOPROPANAMINE ET DE SELS DE CELLE-CI
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2013144295A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，并描述了适用于制备三唑吡咯嘧啶类化合物（如替卡格雷）的特定中间体的合成。
• Novel inhibitors of chymase
  申请人：Hawkins Michael J.

  公开号：US20090036409A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention is directed to a compound of formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof, and methods for treating inflammatory and serine protease mediated disorders.

  本发明涉及化合物(I)的配方、制备这些化合物的方法、组合物、中间体和其衍生物，以及治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Process for synthesizing phosphonic and phosphinic acid compounds
  申请人：Anzalone Luigi

  公开号：US20090124801A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention is directed to an improved process for synthesizing phosphonic and phosphinic acid chymase inhibitor compounds.
• US8222431B2
  申请人：——

  公开号：US8222431B2

  公开（公告）日：2012-07-17