1-<2-bis(methylthio)methylenepropanoyl>-1-methyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclopropane | 132610-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-bis(methylthio)methylenepropanoyl>-1-methyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclopropane
• 英文别名: 1-[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methylcyclopropyl]-2-methyl-3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 132610-31-2
• 化学式: C₁₈H₂₄O₃S₂
• 分子量: 352.519
• InChiKey: GPVPZMHTNVLPBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-bis(methylthio)methylenepropanoyl>-1-methyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclopropane 在 甲酸 、 磷酸 作用下， 以79%的产率得到(E)-S-methyl 1,3-dimethyl-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxocyclopentanecarbothioate
  参考文献：
  名称：

  α-双（甲硫基）亚甲基烷基环丙基酮的酸催化开环：取代的环戊酮的分子内烷基化方法

  摘要：

  α-双（甲硫基）亚甲基烷基环丙基酮是通过在各自的α-肉桂基烯酮二硫缩醛中添加二甲基二甲氧基砜鎓甲基化物而制得的，经过轻度酸催化的分子内环化，并带有双（甲硫基）亚甲基双键，从而得到取代的环戊烷酮-和-良好地合成。产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87848-x
• 作为产物：
  描述：

  三甲基碘化亚砜 、 (Z)-5-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-2,4-dimethyl-1,1-bis-methylsulfanyl-penta-1,4-dien-3-one 在 四丁基碘化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到1-<2-bis(methylthio)methylenepropanoyl>-1-methyl-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  α-双（甲硫基）亚甲基烷基环丙基酮的酸催化开环：取代的环戊酮的分子内烷基化方法

  摘要：

  α-双（甲硫基）亚甲基烷基环丙基酮是通过在各自的α-肉桂基烯酮二硫缩醛中添加二甲基二甲氧基砜鎓甲基化物而制得的，经过轻度酸催化的分子内环化，并带有双（甲硫基）亚甲基双键，从而得到取代的环戊烷酮-和-良好地合成。产量。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87848-x

文献信息

• DEB, B.;ASOKAN, C. V.;ILA, H.;JUNJAPPA, H., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 17, 2111-2114
  作者：DEB, B.、ASOKAN, C. V.、ILA, H.、JUNJAPPA, H.

  DOI：——

  日期：——
• Acid catalyzed ring opening of α-bis(methylthio)methylenealkyl cyclopropyl ketones: An intramolecular alkylation approach to substituted cyclopentanones
  作者：B Deb、C.V Asokan、H Ila、H Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87848-x

  日期：——

  α-Bis(methylthio)methylenealkyl cyclopropyl ketones , prepared by the addition of dimethyloxosulphonium methylide to the respective α-cinnamoylketene dithioacetals , undergo facile acid catalyzed intramolecular cyclization with participation of bis(methylthio)methylene double bond to give substituted cyclopentanones - and - in good yields.

  α-双（甲硫基）亚甲基烷基环丙基酮是通过在各自的α-肉桂基烯酮二硫缩醛中添加二甲基二甲氧基砜鎓甲基化物而制得的，经过轻度酸催化的分子内环化，并带有双（甲硫基）亚甲基双键，从而得到取代的环戊烷酮-和-良好地合成。产量。
• Deb, Biswajit; Ila, Hiriyakkanavar; Junjappa, Hiriyakkanavar, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 11, p. 2728 - 2758
  作者：Deb, Biswajit、Ila, Hiriyakkanavar、Junjappa, Hiriyakkanavar

  DOI：——

  日期：——