2-[[(5S,9S,10R,13R,14S)-18-(methoxymethoxy)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: 2-[[(5S,9S,10R,13R,14S)-18-(methoxymethoxy)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
• 化学式: C₃₉H₅₁NO₁₂
• 分子量: 725.833
• InChiKey: RIEQZGMOQBEFDL-UQOBWLCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylammonium-OOBt 、 2-[[(5S,9S,10R,13R,14S)-18-(methoxymethoxy)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以98%的产率得到tert-butyl N-[2-(dimethylamino)-2-oxoethyl]-N-[(5S,9S,10R,13R,14S)-18-(methoxymethoxy)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIKINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] INHIBITEURS MULTIKINASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2009015368A3
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 水 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[[(5S,9S,10R,13R,14S)-18-(methoxymethoxy)-10-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-7,7,13,14-tetramethyl-16-oxo-6,8,15-trioxatricyclo[15.4.0.05,9]henicosa-1(17),2,11,18,20-pentaen-20-yl]-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIKINASE INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] INHIBITEURS MULTIKINASE À UTILISER DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公开号：

  WO2009015368A3