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N
-[7-dibenzylamino-4,4-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-4
H
-benzo[
d
][1,3]thiazin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionamide
N
-[7-dibenzylamino-4,4-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-4
H
-benzo[
d
][1,3]thiazin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionamide | 64071-95-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N
-[7-dibenzylamino-4,4-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-4
H
-benzo[
d
][1,3]thiazin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionamide
英文别名
4H-7-dibenzylamino-4,4-bis-(p-dimethylaminophenyl)-2-pivaloylamino-3,1-benzothiazine;N-[7-(dibenzylamino)-4,4-bis[4-(dimethylamino)phenyl]-3,1-benzothiazin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
CAS
64071-95-0
化学式
C
43
H
47
N
5
OS
mdl
——
分子量
681.945
InChiKey
FPMRAYIMAYMBNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.4
重原子数:
50
可旋转键数:
11
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
76.5
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
二氧化铅
、
4-dibenzylamino-2-(N'-pivaloylthioureido)-4',4"-bis-(dimethylamino)triphenylmethane
在
sodium hydroxide
作用下, 以
甲醇
、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
N
-[7-dibenzylamino-4,4-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-4
H
-benzo[
d
][1,3]thiazin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionamide
参考文献:
名称:
Thiazine production
摘要:
一种噻嗪衍生物,与电子受体材料接触后形成一种颜色,其化学式表示为(II):##STR1## 其中,A1和A2(可以相同或不同)分别表示芳基或杂环基,A1和A2可以结合形成杂环环或芴环,环B表示芳香烃环或杂环环,Y表示氢原子、脂肪基、芳基、杂环基、氨基、酰胺基、氧基或硫基,但至少其中之一的A1和A2或由A1和A2组合形成的环表示电子给体芳基或电子给体杂环基。本发明还公开了一种制备由式(I)表示的噻酰胺衍生物的方法,该方法通过氧化式(I)来制备式(II)所表示的噻嗪衍生物:##STR2## 其中,A1、A2、B和Y如上所述。
公开号:
US04119777A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4119777A
申请人:
——
公开号:
US4119777A
公开(公告)日:
1978-10-10
US4132436A
申请人:
——
公开号:
US4132436A
公开(公告)日:
1979-01-02
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