5-(4-methylphenyl)-4-methylfuran-2(5H)-one | 62117-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-methylphenyl)-4-methylfuran-2(5H)-one
• 英文别名: 4-Methyl-5-(4-methylphenyl)furan-2(5H)-one；3-methyl-2-(4-methylphenyl)-2H-furan-5-one
• CAS: 62117-76-4
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂
• 分子量: 188.226
• InChiKey: UJBLIYZNLQPTDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2(5H)-呋喃酮 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-(4-methylphenyl)-4-methylfuran-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  钯和铜催化的甲硅烷氧基呋喃与二芳基碘鎓盐的γ-芳基化反应的比较研究

  摘要：

  已经通过钯或铜催化的偶合反应，使用各种不对称的高价二芳基碘鎓盐，对取代的甲硅烷基活化的丁烯内酯的γ-芳基化进行了研究，产生了有趣的反应趋势。温和的催化条件和偶联配偶体的可变性为寻求含芳基内酯的天然产物提供了合成上有用的组成部分，并实现了多样化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.02.042

文献信息

• Comparative studies of palladium and copper-catalysed γ-arylation of silyloxy furans with diaryliodonium salts
  作者：Taylor S. Alexander、Travis J. Clay、Bryan Maldonado、Johny M. Nguyen、David B.C. Martin

  DOI：10.1016/j.tet.2019.02.042

  日期：2019.4

  γ-arylation of substituted silyl-activated butenolides has been studied using a broad scope of unsymmetrical hypervalent diaryliodonium salts via a palladium- or copper-catalysed coupling reaction, yielding interesting reactivity trends. The mild catalytic conditions and coupling partner variability provide access to synthetically useful building blocks toward the pursuit of aryl-lactone containing

  已经通过钯或铜催化的偶合反应，使用各种不对称的高价二芳基碘鎓盐，对取代的甲硅烷基活化的丁烯内酯的γ-芳基化进行了研究，产生了有趣的反应趋势。温和的催化条件和偶联配偶体的可变性为寻求含芳基内酯的天然产物提供了合成上有用的组成部分，并实现了多样化。