1-heptyl-1H-benzotriazole | 131164-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-heptyl-1H-benzotriazole
• 英文别名: 1-Heptyl-1H-1,2,3-benzotriazole；1-heptylbenzotriazole
• CAS: 131164-34-6
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃
• 分子量: 217.314
• InChiKey: RVDZIFNXDDHTNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Benzotriazol-1-yl)heptyl-trimethylsilane 、 四丁基氟化铵 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KATRITZKY, ALAN R.;LAM, JAMSHED N., HETEROATOM CHEM., 1,(1990) N, C. 21-31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sodium hydrogen exchanger inhibitory activity of benzotriazole derivatives
  作者：Dhandeep Singh、Om Silakari

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.10.005

  日期：2017.1

  Series of benzotriazole derivatives were synthesized and evaluated for their Sodium hydrogen exchanger-1 inhibitory potential. All compounds inhibit Sodium hydrogen exchanger-1 in the in-vitro platelet swelling assay. This is perhaps the first report of NHE-1 inhibitory activity of benzotriazole. The 1-alkyl benzotriazole derivatives were found to be more active than the 2-alkyl isomers. The activity

  合成了一系列苯并三唑衍生物，并评估了其对氢交换剂-1的抑制潜力。在体外血小板溶胀试验中，所有化合物均抑制氢交换钠-1 。这也许是关于苯并三唑NHE-1抑制活性的首次报道。发现1-烷基苯并三唑衍生物比2-烷基异构体更具活性。活性随烷基部分链长的增加而增加。效力从苯并三唑（IC 50  = 192.68μM）增加到庚基衍生物（化合物13; IC 50  = 59.23μM）。引入负电性氧原子可进一步提高效力，如苯甲酰基所示（化合物16，IC 50 ＝51.57μM）和磺酰基基团（化合物17，IC 50  ＝50.89μM；化合物18，IC 50  ＝49.95μM ）。
• COMPOUND EXHIBITING REGULATORY ACTIVITY ON LYSOPHOSPHATIDYLSERINE RECEPTOR FUNCTION
  申请人：The University of Tokyo

  公开号：EP2952517A1

  公开（公告）日：2015-12-09

  The object of the present invention is to provide a compound having a lysophosphatidylserine receptor function modulation activity or a salt thereof. A compound having a lysophosphatidylserine receptor function modulation activity or a salt thereof, or a pharmaceutical composition or a lysophosphatidylserine receptor function moderator containing such compound or salt is provided by the present invention.

  本发明的目的是提供一种具有溶血磷脂酰丝氨酸受体功能调节活性的化合物或其盐。 本发明提供了一种具有溶血磷脂酰丝氨酸受体功能调节活性的化合物或其盐，或含有这种化合物或盐的药物组合物或溶血磷脂酰丝氨酸受体功能调节剂。
• KATRITZKY, ALAN R.;LAM, JAMSHED N., HETEROATOM CHEM., 1,(1990) N, C. 21-31
  作者：KATRITZKY, ALAN R.、LAM, JAMSHED N.

  DOI：——

  日期：——