6-氰基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯 | 214958-33-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 6-氰基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯
• 中文别名: 6-氰基咪唑[1,2-A]吡啶-2-甲酸乙酯
• 英文名称: 6-cyano-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 6-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 214958-33-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: IZFWEISJHSMCDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-180°
• 密度：
  1.28

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-碘咪唑并[1,2-a]吡啶-2-甲酸乙酯	ethyl 6-iodoimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate	214958-32-4	C10H9IN2O2	316.098

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	ethyl 6-[ethoxy(imino)methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate	1167626-92-7	C13H15N3O3	261.28
  ——	Imidazo[1,2-a]pyridine-2,6-dicarboxaldehyde	214958-34-6	C9H6N2O2	174.159
  ——	6-Cyano-N-phenylimidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxamide	1000843-90-2	C15H10N4O	262.271
  ——	6-cyano-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid-(4-dipropylamino-butyl)-amide	864913-29-1	C19H27N5O	341.456

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氰基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以37.5%的产率得到ethyl(Z)-6-(N’-hydroxycarbamimidoyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PRMT5 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  公式I、公式Ia和公式Ib的化合物以及它们的类似物、互变异构体、对映异构体、多态性、水合物、溶剂化物、药物可接受的盐、药物组合物、代谢物和前药在本文件中进行了描述。这些化合物抑制PRMT5，并可作为治疗或改善与细胞生长相关的疾病，如恶性肿瘤、精神分裂症、阿尔茨海默病、帕金森病等的治疗或改善剂。

  公开号：

  WO2019102494A1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-氰基咪唑并[1,2-a]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  BASIC AMINE COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1724263B1

文献信息

• [EN] SPIROHEPTANE SALICYLAMIDES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ROCK<br/>[FR] SALICYLAMIDES DE SPIROHEPTANE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ROCK
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2017123860A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐，其中所有变量如本文所述定义。这些化合物是选择性的ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用同一化合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• 6-HETEROCYCLIC-IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：PEYRONEL Jean-Francois

  公开号：US20100317675A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I): in which: X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof; and therapeutic use thereof.

  式(I)的化合物：其中：X、R1、R2、R3和R4如本公开中所定义，或其酸盐；以及其治疗用途。
• N-HETEROCYCLIC-6-HETEROCYCLIC-IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：PEYRONEL Jean-Francois

  公开号：US20100317686A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I): in which: X, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof; and therapeutic use thereof.

  式(I)的化合物：其中X、R1、R2、R3和R4如所述披露的定义，或其酸盐；以及它们的治疗用途。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND APPLICATION THEREOF IN THERAPEUTICS
  申请人：PEYRONEL Jean-Francois

  公开号：US20100317656A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of Formula (I): wherein X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined in the disclosure, or a acid addition salt thereof; and therapeutic use thereof.

  式(I)的化合物：其中X、Y、R1、R2、R3和R4如披露中定义，或其酸加合盐；以及其治疗用途。
• Chemical Compounds 636
  申请人：Bonnert Roger Victor

  公开号：US20080207650A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  The present invention provides a compound of a formula (I): wherein the variables are defined herein; to a process for preparing such a compound; and to the use of such a compound in the treatment of a PDE 4 mediated disease state.

  本发明提供了一个公式（I）的化合物：其中变量在此定义；以及制备这种化合物的方法；以及在治疗PDE 4介导的疾病状态中使用这种化合物的用途。