(2S,4R)-2-(2-Allyloxycarbonyl-phenylcarbamoyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester | 188578-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-(2-Allyloxycarbonyl-phenylcarbamoyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
• 英文别名: prop-2-enyl (2S,4R)-4-hydroxy-2-[(2-prop-2-enoxycarbonylphenyl)carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 188578-83-8
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₆
• 分子量: 374.393
• InChiKey: WCWFPSXANXMCQG-CJNGLKHVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-(2-Allyloxycarbonyl-phenylcarbamoyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到prop-2-enyl (1S,4S)-6-oxo-5-(2-prop-2-enoxycarbonylphenyl)-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hadfield, Peter S.; Galt, Ron H. B.; Sawyer, Yvonne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 503 - 509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯甲酸烯丙酯 在 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (2S,4R)-2-(2-Allyloxycarbonyl-phenylcarbamoyl)-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hadfield, Peter S.; Galt, Ron H. B.; Sawyer, Yvonne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 503 - 509

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hadfield, Peter S.; Galt, Ron H. B.; Sawyer, Yvonne, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 4, p. 503 - 509
  作者：Hadfield, Peter S.、Galt, Ron H. B.、Sawyer, Yvonne、Layland, Nicola J.、Page, Michael I.

  DOI：——

  日期：——