6-溴-(4-甲氧基苄基氨基)吡啶 | 312263-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-溴-(4-甲氧基苄基氨基)吡啶
• 中文别名: 6-溴-(4-甲氧基苄氨基)吡啶
• 英文名称: (6-Bromo-pyridin-2-yl)-(4-methoxy-benzyl)-amine
• 英文别名: 6-Bromo-(4-methoxybenzylamino)pyridine；6-bromo-N-[(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 312263-22-2
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O
• 分子量: 293.163
• InChiKey: UIZZSZJHTBHBCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

6-溴-(4-甲氧基苄基氨基)吡啶MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-(4-甲氧基苄基氨基)吡啶 在 CuI 作用下， 以 三乙胺 为溶剂， 生成 5-[6-(4-Methoxy-benzylamino)-pyridin-2-yl]-pent-4-ynoic acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  &agr;v integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新颖的壬酸衍生物，它们的合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US06410526B1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 、 4-甲氧基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以91%的产率得到6-溴-(4-甲氧基苄基氨基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  &agr;v integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及新颖的壬酸衍生物，它们的合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎症，炎症性关节炎，病毒性疾病，癌症和转移性肿瘤生长。

  公开号：

  US06410526B1

文献信息

• Alpha V integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20010053853A1

  公开（公告）日：2001-12-20

  The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as &agr;v integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and/or &agr;v&bgr;5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型烷基酸衍生物，其合成以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，并抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• αv integrin receptor antagonists
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07153862B2

  公开（公告）日：2006-12-26

  The present invention relates to novel alkanoic acid derivatives thereof, their synthesis, and their use as αv integrin receptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors αvβ3 and/or αvβ5 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, cancer, and metastatic tumor growth.

  本发明涉及新型烷基酸衍生物及其合成方法，以及它们作为αv整合素受体拮抗剂的用途。特别地，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症、抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎性关节炎、癌症和转移性肿瘤生长。
• EP1187592A4
  申请人：——

  公开号：EP1187592A4

  公开（公告）日：2002-11-06
• ALPHA V INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1187592A2

  公开（公告）日：2002-03-20
• EP1254116A4
  申请人：——

  公开号：EP1254116A4

  公开（公告）日：2003-04-23