[6-[4-(ethoxyiminomethyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)isoxazole-3-ylmethoxy]-7-methylbenzo[b]thiophene-3-yl]acetic acid | 854009-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [6-[4-(ethoxyiminomethyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)isoxazole-3-ylmethoxy]-7-methylbenzo[b]thiophene-3-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[6-[[4-(Ethoxyiminomethyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-3-yl]methoxy]-7-methyl-1-benzothiophen-3-yl]acetic acid；2-[6-[[4-(ethoxyiminomethyl)-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazol-3-yl]methoxy]-7-methyl-1-benzothiophen-3-yl]acetic acid
• CAS: 854009-72-6
• 化学式: C₂₅H₂₁F₃N₂O₅S
• 分子量: 518.513
• InChiKey: UGVILXPWWSNABV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [6-[4-(ethoxyiminomethyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)isoxazole-3-ylmethoxy]-7-methylbenzo[b]thiophene-3-yl]acetic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以95%的产率得到[6-[4-(ethoxyiminomethyl)-5-(4-trifluoromethylphenyl)isoxazole-3-ylmethoxy]-7-methylbenzo[b]thiophene-3-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  EP1690538

  摘要：

  公开号：

文献信息

• EP1690538
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——