6-Chloro-5-methyl-2,3-diphenyl-1-benzofuran | 33561-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 6-Chloro-5-methyl-2,3-diphenyl-1-benzofuran
• 英文别名: 6-chloro-5-methyl-2,3-diphenyl-1-benzofuran
• CAS: 33561-90-9
• 化学式: C₂₁H₁₅ClO
• 分子量: 318.802
• InChiKey: ZETJICDPRJEGST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯酚 、 二苯基乙炔 在 六氟磷酸银 、 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 十二烷基三甲基氯化铵 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 N-乙酰苯胺 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-Chloro-5-methyl-2,3-diphenyl-1-benzofuran 、
  参考文献：
  名称：

  通过铜介导的苯酚和未活化内部炔烃的氧化沉环 合成苯并呋喃†

  摘要：

  据报道，苯酚和未活化的内部炔烃通过铜介导的氧化环化反应制得苯并呋喃衍生物的第一个例子。成功地使用了各种酚和未活化的内部炔烃。机理研究揭示了通过可逆的亲电子碳载量使炔烃与苯酚环化的新策略。苯酚 然后进行炔烃插入和环化。

  DOI：

  10.1039/c3sc51489g

文献信息

• Benzofuran synthesis via copper-mediated oxidative annulation of phenols and unactivated internal alkynes
  作者：Ruyi Zhu、Jiangbo Wei、Zhangjie Shi

  DOI：10.1039/c3sc51489g

  日期：——

  example of copper-mediated oxidative annulation of phenols and unactivated internal alkynes to afford benzofuran derivatives was reported. Various phenols and unactivated internal alkynes were successfully employed. Mechanistic studies disclosed a new strategy on annulations of alkynes with phenols through reversible electrophilic carbocupration of phenol followed by alkyne insertion and cyclization

  据报道，苯酚和未活化的内部炔烃通过铜介导的氧化环化反应制得苯并呋喃衍生物的第一个例子。成功地使用了各种酚和未活化的内部炔烃。机理研究揭示了通过可逆的亲电子碳载量使炔烃与苯酚环化的新策略。苯酚 然后进行炔烃插入和环化。