cis-RS,RS-2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-3-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide | 815645-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: cis-RS,RS-2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-3-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide
• 英文别名: N-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-3-(hydroxymethyl)-N-methylpyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 815645-20-6
• 化学式: C₂₄H₂₅F₇N₂O₂
• 分子量: 506.464
• InChiKey: REICPKXVYFKIQG-UMRPUCSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-RS,RS-2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-3-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide 、 trans-RS,RS-2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-3-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide 在 N-甲基吗啉氧化物 、 四丙基高钌酸铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-3-formyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NK1 ANTAGONIST
  [FR] ANTAGONISTE DE NK1

  摘要：

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制作用的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。公式（I）

  公开号：

  WO2004110996A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-N-甲基-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙胺 、 trans-RS,RS-[2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-methanol 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 cis-RS,RS-2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-3-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide 、 trans-RS,RS-2-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-3-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carboxylic acid [1-(R)-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NK1 ANTAGONIST
  [FR] ANTAGONISTE DE NK1

  摘要：

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制作用的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。公式（I）

  公开号：

  WO2004110996A1

文献信息

• [EN] NK1 ANTAGONIST<br/>[FR] ANTAGONISTE DE NK1
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004110996A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-meditated conditions.Formula (I)

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制作用的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。公式（I）