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Ethyl 2-(2-chloro-5-methylphenoxy)acetate | 588679-09-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 2-(2-chloro-5-methylphenoxy)acetate
英文别名
——
Ethyl 2-(2-chloro-5-methylphenoxy)acetate化学式
CAS
588679-09-8
化学式
C11H13ClO3
mdl
MFCD03944015
分子量
228.675
InChiKey
XKZUKNBMNTXXOO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.363
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1-(取代的苯氧基乙酰氧基)-1-(吡啶-2-基或噻吩-2-基)甲基膦酸酯的合成及生物活性
    摘要:
    一系列新颖的O,O-二甲基1-(取代的苯氧基乙酰氧基)-1-(吡啶-2-基或噻吩-2-基)甲基膦酸酯6a,6b,6c,6d,6e,6f,6g,6h,6i,合成了6j,6k,6l,6m,6n和7a,7b,7c,7d。其结构已通过IR确认11 H NMR,质谱和元素分析。初步生物测定的结果表明,某些标题化合物具有中等至良好的除草和杀真菌活性。例如,标题化合物6a,6c,6l,6m和7d在1500 g ai / ha的剂量下对大多数受试植物具有90-100%的抑制作用,而标题化合物6b,6g,6h和6n具有抑制作用针对92-100%抑制尖镰孢,Phyricularia菌,葡萄孢属cinereapers,玉蜀黍赤霉,浓度为50 mg / L的核盘菌菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)和锥尾核孢菌(Cercospora beticola)。
    DOI:
    10.1002/jhet.1944
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    1-(取代的苯氧基乙酰氧基)-1-(吡啶-2-基或噻吩-2-基)甲基膦酸酯的合成及生物活性
    摘要:
    一系列新颖的O,O-二甲基1-(取代的苯氧基乙酰氧基)-1-(吡啶-2-基或噻吩-2-基)甲基膦酸酯6a,6b,6c,6d,6e,6f,6g,6h,6i,合成了6j,6k,6l,6m,6n和7a,7b,7c,7d。其结构已通过IR确认11 H NMR,质谱和元素分析。初步生物测定的结果表明,某些标题化合物具有中等至良好的除草和杀真菌活性。例如,标题化合物6a,6c,6l,6m和7d在1500 g ai / ha的剂量下对大多数受试植物具有90-100%的抑制作用,而标题化合物6b,6g,6h和6n具有抑制作用针对92-100%抑制尖镰孢,Phyricularia菌,葡萄孢属cinereapers,玉蜀黍赤霉,浓度为50 mg / L的核盘菌菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)和锥尾核孢菌(Cercospora beticola)。
    DOI:
    10.1002/jhet.1944
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文献信息

  • [EN] 1,3,5 -TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,3,5-TRIAZINE-2-AMINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI ET UTILISATION DIAGNOSTIQUE ET THÉRAPEUTIQUE DE CES DÉRIVÉS
    申请人:SANOFI SA
    公开号:WO2013087643A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The present invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which: - R1 represents a substituted phenyl; - R2 represents: - a substituted phenyl; - a heteroaromatic group, the said group being unsubstituted or substituted one or more times; - R3 represents a group Alk; - R4 represents a hydrogen atom or a (C1-C4)alkyl; - R5 represents a hydrogen atom, a (C3-C6)cycloalkyl or a (C1-C4)alkyl-O-Alk; - or alternatively R4 and R5, together with the nitrogen atom to which they are attached, constitute a heterocyclic radical chosen from: azetidin-1-yl, pyrrolidin-1-yl, piperid-1-yl, morpholin-4-yl; - R6 represents a group -COOAlk, a group -CONH 2 or a group -NHSO 2 Alk; - Alk represents a (C1-C4)alkyl, which is unsubstituted or substituted one or more times with a halogen atom; in the form of the base or of an acid-addition salt. Preparation process and diagnostic and therapeutic use.
    本发明涉及与以下式(I)对应的化合物:- R1代表取代苯基;- R2代表:- 取代苯基;- 杂芳基团,所述基团未取代或取代一次或多次;- R3代表羟基烷基基团;- R4代表氢原子或(C1-C4)烷基;- R5代表氢原子,(C3-C6)环烷基或(C1-C4)烷基-O-烷基;- 或者R4和R5,连同它们连接的氮原子,构成从以下中选择的杂环基团:氮杂环丙烷-1-基,吡咯烷-1-基,哌啶-1-基,吗啉-4-基;- R6代表-羟基烷基基团,-酰胺基或-NHSO2烷基基团;- 烷基代表未取代或取代一次或多次的(C1-C4)烷基,其上带有卤原子;以碱或酸盐的形式。制备过程和诊断和治疗用途。
  • Synthesis and Biological Activity of α -Oxo-2-Pyridyl Methyl Phosphinates
    作者:Tao Wang、Hong Wu He
    DOI:10.1080/10426500701792974
    日期:2008.7.4
    In an attempt to discover novel compounds with high activity and low toxicity, a series of new O,O-dimethyl-alpha-(substituted phenoxyacetoxy)-2-pyridyl methyl phosphinates, 5a-5h, have been designed and synthesized by the reaction of substituted phenoxyacetic chloride with 1-hydroxy-2-pyridyl methyl phosphinate, The structures of all new compounds were characterized by elementary analysis, IR, (1)H NMR, and MS spectroscopies. The results of preliminary bioassay indicate that most of the target compounds have excellent inhibitory activities on barnyard grass and rape.
  • 1,3,5 -TRIAZINE-2-AMINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND DIAGNOSTIC AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    申请人:SANOFI
    公开号:EP2791120B1
    公开(公告)日:2016-02-24
  • US20140343061A1
    申请人:——
    公开号:US20140343061A1
    公开(公告)日:2014-11-20
  • US9115121B2
    申请人:——
    公开号:US9115121B2
    公开(公告)日:2015-08-25
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