3,5-dimethyl-N-phenylpiperidine-1-carbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-N-phenylpiperidine-1-carbothioamide
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂S
• mdl: MFCD01185456
• 分子量: 248.392
• InChiKey: NDFWDYVISIRKAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-N-phenylpiperidine-1-carbothioamide 、 N-(2,3-dibromopropyl)-1-((1RS,4R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)-methanesulfonamide 在 sodium methylate 作用下， 以80 %的产率得到2‑[[((1SR,4S)‑7,7‑dimethyl‑3‑oxobicyclo[2.2.1]heptan‑1‑yl)-methyl]sulfonamido]propane‑1,3‑diyl (1Z,1'Z)‑bis(3,5‑dimethyl‑N‑phenylpiperidine‑1‑carbimidothioate)
  参考文献：
  名称：

  利用取代硫脲或肟衍生物与 N-(2,3-二溴丙基)-芳基(烷基)磺酰胺反应合成功能化磺酰胺衍生物

  摘要：

  描述了在没有催化剂的情况下，通过N- (2,3-二溴丙基)-芳基(烷基)磺酰胺与取代的硫脲或肟衍生物在 MeONa 存在下的实用和新颖的反应，轻松合成 1,3-双官能化 2-磺酰胺基丙烷衍生物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-022-02991-z

文献信息

• A novel synthesis of functionalized sulfonamide derivatives using the reaction of substituted thiourea or oxime derivatives with N-(2,3-dibromopropyl)-aryl(alkyl)sulfonamides
  作者：Ali Monfared、Gholamhossein Khalili

  DOI：10.1007/s00706-022-02991-z

  日期：2023.1

  A facile synthesis of 1,3-difunctionalized 2-sulfonamidopropane derivatives by practical and novel reactions of N-(2,3-dibromopropyl)-aryl(alkyl)sulfonamide with substituted thiourea or oxime derivatives in the presence of MeONa without catalyst is described. Graphical abstract

  描述了在没有催化剂的情况下，通过N- (2,3-二溴丙基)-芳基(烷基)磺酰胺与取代的硫脲或肟衍生物在 MeONa 存在下的实用和新颖的反应，轻松合成 1,3-双官能化 2-磺酰胺基丙烷衍生物。 图形概要